1.一种血尿酸调控用微针贴片，包括微针基底和阵列式分布于其上的微针针头，微针基底为可生物降解水溶性聚合物，其特征在于，所述微针针头由可生物降解聚合物、水溶性聚合物和血尿酸调控药物共混并热压而成。

2.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述微针针头包括以重量百分比计的如下组分：可生物降解聚合物10～30wt％、水溶性聚合物20～50wt％、血尿酸调控药物20～

50wt％。

3.根据权利要求2所述的微针贴片，其特征在于，所述可生物降解聚合物选自聚已内酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸‑羟基乙酸)共聚物中的一种或几种。

4.根据权利要求2所述的微针贴片，其特征在于，所述水溶性聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、透明质酸、聚丙烯酰胺中的一种或几种。

5.根据权利要求2所述的微针贴片，其特征在于，所述血尿酸调控药物选自别嘌醇、秋水仙碱、非布司他、苯溴马隆中的一种或几种。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的微针贴片，其特征在于，所述可生物降解水溶性聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、透明质酸中的一种或几种。

7.如权利要求1‑6任一项所述的微针贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将可生物降解聚合物、水溶性聚合物和血尿酸调控药物混合均匀，并采用热压法将均匀填充至空腔阵列模具中，随即去除模具表面多余的熔融物并滞留5～10分钟；

步骤2，配制可生物降解水溶性聚合物溶液，采用热压法将其作为微针贴片基底均匀地平铺在阵列模具表面并滞留10～15分钟；

步骤3，取出微针贴片阵列模具并在室温下冷却之后剥离，得到微针贴片。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，热压法的工艺参数包括：热压温度为120～190℃，压力为0.4～1MPa。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，热压法的工艺参数包括：热压温度为60～120℃，压力为0.2～0.6MPa。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，可生物降解水溶性聚合物溶液的浓度为40～50wt％。