1.一种促进皮肤愈合的组合物，其特征在于，包含以下重量百分比的组合：蓝铜胜肽 0.5%‑1%；

可溶性聚合物25%‑55%；

去离子水 44%‑74.5%；

所述可溶性聚合物为生物相容性良好的亲水性聚合物，选自：透明质酸、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、葡聚糖、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硫酸软骨素钠、聚乳酸、聚乙二醇中的一种或多种。

2.如权利要求1所述的一种促进皮肤愈合的组合物，其特征在于，所述透明质酸的分子量为5000‑200000；所述葡聚糖，其分子量为1000‑100000；所述聚乙烯吡咯烷酮，其分子量为100000‑370000；所述羟丙基甲基纤维素，其分子量为10000‑150000；所述硫酸软骨素钠，其分子量为40000‑50000；所述聚乳酸，其分子量为30000‑150000；所述聚乙二醇，其分子量为200‑20000。

3.如权利要求1所述的一种促进皮肤愈合的组合物，其特征在于，所述可溶性聚合物选自葡聚糖、海藻糖和透明质酸，所述葡聚糖，其分子量1000‑10000，所述透明质酸，其分子量为100000‑200000；

所述促进皮肤愈合的组合物，具体包含以下重量百分比的组分：蓝铜胜肽 0.5%‑1%；

葡聚糖 5%‑15%

海藻糖 5%‑15%

透明质酸 15%‑25%

去离子水 44%‑74.5%。

4.如权利要求3所述的一种促进皮肤愈合的组合物，其特征在于，包含以下重量百分比的组分：蓝铜胜肽 0.8%‑1%；

葡聚糖 5%‑8%；

海藻糖 5%‑8%；

透明质酸 20%‑25%；

去离子水 58%‑69.2%。

5.一种可溶性微针贴片，其特征在于，包括片状基底和形成于该片状基底上的可溶性微针贴片；其中，所述可溶性微针贴片是以权利要求1所述的促进皮肤愈合的组合物为原料，通过将蓝铜胜肽与去离子水溶剂混合形成溶液后与可溶性聚合物进行混合，形成具有促皮肤愈合的组合物，将其填入PDMS模具离心干燥后得所述可溶性微针贴片。

6.如权利要求5所述的一种可溶性微针贴片，其特征在于，所述可溶性微针贴片是由至少2*2构成得微针阵列，所述针体为从针底至针尖尖端的横截面面积逐渐减小的实心立体结构。

7.如权利要求6所述的一种可溶性微针贴片，其特征在于，所述针体为圆锥形或棱锥形，所述针体底面距离针尖尖端的距离为800‑1000μm，相邻的两个所述针体的针尖中心间距为700‑950μm，所述针体的底面外接圆或底面圆的直径为190‑380μm。

8.一种促皮肤愈合的可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）以权利要求1所述的促进皮肤愈合的组合物为原料，将所述促皮肤愈合的组合物的蓝铜胜肽和可溶性聚合物溶解在去离子水中，所得混合溶液作为微针制作液；

2）将所述微针制作液覆盖到阴模模具中，离心；

3）将覆盖有微针制作液的阴模模具干燥，即得所述促皮肤愈合得可溶性微针贴片。

9.如权利要求8所述的促皮肤愈合的可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为2500‑3000rpm/min，温度为0‑5℃，离心的时间为8‑15min，离心的次数为2‑4次。

10.如权利要求8所述的促皮肤愈合的可溶性微针贴片的制备方法，其特征在于，所述阴模模具置于温度为20‑35℃、湿度为10‑15%的恒温干燥箱中干燥2‑8小时，干燥后微针的含水量为4.86%‑67.92%。