1.一种疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：在单‑6‑脱氧‑乙二胺基‑β‑环糊精溶液中加入胶原蛋白，溶解后，降温，与4,5‑脱水‑6(n‑乙酰葡糖胺)‑氧化透明质酸溶液混合，混合均匀，脱气，倒入模具，静置，即得；

所述胶原蛋白为I型胶原蛋白。

2.如权利要求1所述的疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，所述单‑6‑脱氧‑乙二胺基‑β‑环糊精与I型胶原蛋白投料的质量比为1:20～1:9。

3.如权利要求1所述的疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，4,5‑脱水‑6(n‑乙酰葡糖胺)‑氧化透明质酸的加入量为‑CHO与‑NH2的摩尔比为1～1.5:1～1.5。

4.如权利要求1所述的疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，所述单‑6‑脱氧‑乙二胺基‑β‑环糊精溶液的浓度为0.6～0.8mg/mL，所述溶剂为PBS溶液。

5.如权利要求1所述的疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，所述胶原蛋白的伯氨基含量0.508～0.6mmol/g；

或，所述4,5‑脱水‑6(n‑乙酰葡糖胺)‑氧化透明质酸的分子量为5～100kDa，醛基取代度为20％。

6.如权利要求1所述的疏水药物载体水凝胶的制备方法，其特征在于，所述4,5‑脱水‑6(n‑乙酰葡糖胺)‑氧化透明质酸的分子量为50kDa。

7.如权利要求1‑6任一项所述的方法制备的疏水药物载体水凝胶。

8.一种载药水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

向单‑6‑脱氧‑乙二胺基‑β‑环糊精溶液中滴加药物的乙醇溶液，滴加完毕后，降温；再加入胶原蛋白，溶解后；与4,5‑脱水‑6(n‑乙酰葡糖胺)‑氧化透明质酸溶液混合，混合均匀，脱气，倒入模具，静置，即得；

所述胶原蛋白为I型胶原蛋白。

9.如权利要求8所述载药水凝胶的制备方法，其特征在于，所述药物为苯酚、丁香酚、茶多酚、黄柏酮或姜黄素。

10.权利要求8或9所述的方法制备的载药水凝胶。

11.权利要求7所述的疏水药物载体水凝胶，或，权利要求10所述的载药水凝胶在制备缓释药物中的应用。