1.一种频率上转换氧杂蒽荧光探针，具有式I所示结构，所述频率上转换氧杂蒽荧光探针中由高氯酸根提供负电荷：

2.权利要求1所述频率上转换氧杂蒽荧光探针的制备方法，包括以下步骤：将化合物II与4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑进行取代反应，得到具有式I所示结构的频率上转换氧杂蒽荧光探针；所述化合物II具有式II所示结构，所述化合物II中由高氯酸根提供负电荷：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物II与4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑的摩尔比为(1～1.25)：1。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述取代反应在保护气氛以及催化剂和有机溶剂存在条件下进行；所述取代反应的温度为40～50℃，时间为10～13h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物II的制备方法包括以下步骤：将化合物IV与5‑甲氧基‑1‑甲基吲哚‑3‑甲醛进行加成消除反应，得到化合物III；

将所述化合物III进行脱甲基反应，得到化合物II；

所述化合物III具有式III所示结构，所述化合物IV具有式IV所示结构，所述化合物III与所述化合物IV中均由高氯酸根提供负电荷：

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述加成消除反应在保护气氛以及缚酸剂和有机溶剂存在条件下进行；所述加成消除反应的温度为75～90℃，时间为2～5h。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述脱甲基反应在保护氛围以及催化剂和有机溶剂存在条件下进行；所述脱甲基反应的温度为室温，时间为15～18h。

8.权利要求1所述频率上转换氧杂蒽荧光探针在以非疾病的诊断为目的检测生物硫醇中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述生物硫醇为半胱氨酸、同型半胱氨酸或谷胱甘肽。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，在检测所述生物硫醇时，检测条件包括：激发波长为620nm或730nm，收集640～800nm范围内的荧光强度。