1.特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针，其特征在于，荧光探针的结构式如下：

2.如权利要求1所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，将3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素溶于无水乙腈中，再依次加入4‑二甲氨基苯酚盐酸盐、三乙胺，惰性气体保护，回流反应后旋干溶剂，提纯得化合物A，化合物A的结构式为：

步骤二，将化合物A和丙二腈溶于无水二氯甲烷中，再加入三乙胺作碱，惰性气体保护，冰浴反应后分离，得到荧光探针。

3.如权利要求2所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤一及步骤二中的惰性气体均为氩气。

4.如权利要求2所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤一中，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与4‑二甲氨基苯酚盐酸盐的摩尔比为

1:1‑3，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与三乙胺的摩尔比为1:1‑3，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与无水乙腈的摩尔体积比为1mmol:5‑15mL，其中，进行回流反应的 具体条件 为80‑100℃回流反应4‑5h。

5.如权利要求4所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤一中，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与4‑二甲氨基苯酚盐酸盐的摩尔比为

1:1，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与三乙胺的摩尔比为1:1，3‑醛基‑4‑氯‑7‑二乙氨基香豆素与无水乙腈的摩尔体积比为1mmol:5mL，其中，进行回流反应的 具体条件 为80℃回流反应4h。

6.如权利要求2所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤二中，化合物A与丙二腈的用量比为1mmol:1‑3mmol，化合物A与三乙胺的用量比为1mmol:0.36‑1mmol，化合物A与无水二氯甲烷的摩尔体积比为1mmol:3‑9mL，其中，冰浴反应时间为50‑120s。

7.如权利要求6所述的特异性识别多硫化氢和生物硫醇的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤二中，化合物A与丙二腈的用量比为1mmol:1mmol，化合物A与三乙胺的用量比为1mmol:0.36mmol，化合物A与无水二氯甲烷的摩尔体积比为1mmol:3mL，其中，冰浴反应时间为60s。