1.一种合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

采用铜盐作催化剂，空气或氧气作氧化剂，采用β‑烷基硝基烯烃类化合物和胺在溶剂中一锅法反应，得到α‑酮酰胺化合物；具体反应式如下：

2.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，R1选自烷基、烷氧基、卤素中至少一个取代基取代或非取代的苯基，烷基、烷氧基、卤素中至少一个取代基取代或非取代的芳香性杂环，R2选自烷基。

3.根据权利要求2所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，R1选自苯基，甲基取代的苯基，卤素取代的苯基，甲氧基取代的苯基，萘环，吡啶，吡咯，卤素取代的吡啶，R2选自C1～C6的烷基。

4.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述胺为脂肪环仲胺、脂肪仲胺、脂肪伯胺中的至少一种。

5.根据权利要求4所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述胺为四氢吡咯、吗啉、哌啶、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、甲胺、乙胺、正丙胺、正丁胺中的至少一种。

6.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述铜盐为氯化亚铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氯化铜、碘化铜、溴化铜、醋酸铜、三氟甲磺酸铜、硝酸铜中的至少一种。

7.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述溶剂为乙腈、1,

4‑二氧六环、四氢呋喃、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺中的至少一种。

8.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述β‑烷基硝基烯烃类化合物和胺的摩尔比为1:1.2～2，β‑烷基硝基烯烃和铜盐的摩尔比为1:(0.05～0.2)，β‑烷基硝基烯烃类化合物与溶剂的用量比为1g：(20～40)mL。

9.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，所述反应在搅拌的条件下进行，反应时间4～8h。

10.根据权利要求1所述合成α‑酮酰胺化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将β‑烷基硝基烯烃类化合物、胺和铜盐在溶剂中溶解，室温条件下搅拌反应，将反应液萃取，有机层洗涤、干燥、减压除去溶剂得到α‑酮酰胺粗产品，再经过柱层析分离提纯即得产物α‑酮酰胺化合物；其中，所述萃取所用的萃取溶剂为乙酸乙酯，有机层洗涤所用的洗涤液为饱和食盐水，有机层干燥所用的干燥剂为无水硫酸钠，柱层析中所用的淋洗剂为乙酸乙酯和石油醚的混合物，且乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:(5～10)。