1.一种合成酰胺类化合物的方法，其特征在于所述方法为：将式II所示羧酸类化合物、式III所示芳胺类化合物和特戊酸酐溶于有机溶剂中，15‑80℃反应3‑10h，所得反应液经后处理，得到式I所示酰胺类化合物；所述式II所示羧酸类化合物、特戊酸酐与式III所示芳胺类化合物的物质的量之比为1.1‑1.5：1.1‑1.6：1；

其中，R1选自下列基团之一：苯基，被C1～10烷基、C1～10卤代烷基、C1～5烷氧基、卤素、氰基、硝基或甲磺酰基取代的苯基，噻吩基，苯并呋喃基，C1～15烷基，取代C1～15烷基，C2～10烯烃基、被苯基取代的C2～10烯基、R2为氢、甲基或乙基，R3为苯基、被C1～4烷基、C1～4卤代烷基、C1～4烷氧基、卤素、氰基或C1～4烷氧羰基取代基的苯基；或者R2与R3连接成环，并与二者之间的N形成四氢喹啉基。

2.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为甲苯、乙腈、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、四氢呋喃中的一种或两种以上的混合物。

3.如权利要求2所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为甲苯。

4.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂的体积以式III所示芳胺类化合物的物质的量计为1‑5mL/mmol。

5.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述反应的温度为15‑

50℃。

6.如权利要求5所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述反应的温度为50℃。

7.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述反应的时间为3‑

5h。

8.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于：所述式II所示羧酸类化合物、特戊酸酐与式III所示芳胺类化合物的物质的量之比为1.1：1.3：1。

9.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于所述式I所示酰胺类化合物为下列之一：

10.如权利要求1所述的合成酰胺类化合物的方法，其特征在于所述后处理为：所述反应液依次用2mol/L氢氧化钠水溶液、2mol/L盐酸洗涤、饱和食盐水洗涤，所得有机相用无水硫酸钠干燥，旋蒸除去溶剂，得到式I所示酰胺类化合物。