1.一种合成烯胺酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；

所述底物(I)、光敏剂、氮源、碳源的物质的量之比为1∶0.01～0.1∶2～4∶1～2；

所述光敏剂为式(III)、式(IV)中的一种或两种以任意比例的混合物；

所述氮源为三乙胺、三正丙胺中的一种或两种以任意比例的混合物；

所述碳源为溴二氟乙酸乙酯；

所述溶剂为乙腈、四氢呋喃、1,4‑二氧六环中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂；

反应式如下：

式(I)或(II)中，

1

R为苯基、2‑萘基或4‑甲基苯基；

2

R为乙基或正丙基。

2.如权利要求1所述合成烯胺酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述底物(I)、光敏剂、氮源、碳源的物质的量之比为1∶0.05∶3∶1.5。

3.如权利要求1所述合成烯胺酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述溶剂的体积用量以底物(I)的物质的量计为10～20mL/mmol。

4.如权利要求1所述合成烯胺酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸除溶剂，进行柱色谱分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比5∶1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到烯胺酮类化合物(II)。