1.一类噁二氮杂硼化合物(式3)的制备方法，由化合物1和化合物2反应制得，合成路线如下：其中，R’为各自独立的氢，C1‑C6的烷基或C1‑C6的烷氧基，卤素、一个或多个卤素取代的甲基、苯基、硝基；

R为各自独立的氢，C1‑C6的烷基或C1‑C6的烷氧基，卤素、一个或多个卤素取代的甲基、苯基、硝基。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述C1‑C6烷基是指甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基或异己基；所述C1‑C6的烷氧基是指甲氧基或乙氧基；所述卤素是氟、氯、溴或碘。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：R’可以独立的为邻位、间位或对位，可以邻位、间位和对位同时取代，也可以单独取代；R可以独立的为邻位、间位或对位，可以邻位、间位和对位同时取代，也可以单独取代。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述式3化合物选自3a‑3k化合物:

5.如权利要求1‑4任一项所述的噁二氮杂硼化合物的制备方法，其特征在于：反应溶剂选自四氢呋喃、甲醇、乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺、丙酮、乙酸乙酯中的一种或几种混合。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：反应溶剂为乙酸乙酯。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于：反应温度为室温，反应时间为5min。

8.如权利要求5所述的方法，其特征在于：化合物1和化合物2的摩尔比为1：1。

9.如权利要求5所述的方法，其特征在于：操作步骤为：在圆底烧瓶中将胺肟1、苯基硼酸2衍生物和乙酸乙酯混合，在室温下搅拌反应5分钟，反应完成后将石油醚加入圆底烧瓶中，产物从反应体系中沉淀出来，过滤，用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂洗涤，既得。