1.如式I所示化合物，其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐：其中X选自：C1-C6烷基；C3-C6环烷基；取代或未取代的C6-C10的芳基，所述芳基上的取代基为一个或多个，独立选自：卤素；氨基；羟基；C1-C6烷基；C3-C6环烷基；

Z选自：N或C-R1；R1选自H；C1-C6烷氧基或卤素；

Q选自CH或N；

R’选自卤素；

Y选自：

其中n选自1，2或3；R2选自H、卤素或C1-C6烷基；R”选自氢或C1-C6烷基；标记*的一侧表示与L的连接端；

L表示连接结构。

2.如权利要求1所述化合物，其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐：其中，L选自：

其中，R3、R4独立任选自H，卤素，羟基，氨基或C1-C6烷基；m选自0，1，2或3；标记**的一侧用于表示与Y的连接端。

3.如权利要求1或2所述化合物，其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐：其中，Q选自N；R’选自氟；

L选自：

4.如权利要求3所述化合物，其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐：其中X选自：甲基、乙基、丙基、环丙基、取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为一个或多个，独立选自：卤素；氨基；羟基或C1-C3烷基；

Z选自：N或C-R1；R1选自H；甲氧基、乙氧基或卤素。

5.如下所示的化合物，其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐：

6.一种药物组合物，包括权利要求1-5中任意化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐。

7.如权利要求6所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括：a)药学可接受的载体和/或助剂；和/或b)一种或多种合适其他活性成分。

8.如权利要求1-5中任意权利要求所述化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们的药学可接受盐在制备治疗真菌感染和/或细菌感染所致疾病的药物中的用途。

9.如权利要求8所述用途，其特征在于，所述真菌感染包括烟曲霉菌、热带假丝酵母菌、白色念珠菌或近平滑念珠菌所致感染。

10.如权利要求8所述用途，其特征在于，所述细菌感染包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副溶血弧菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、不动杆菌、耐药柠檬酸杆菌、耐药金黄色葡萄球菌及耐药肺炎克雷伯氏菌所致感染。