1.一种喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、羰基钼、碱、添加剂、邻氨基苯甲醛或邻氨基苯乙酮衍生物以及苄基磺酰氯衍生物于100～120℃反应20～28小时，反应完全后，后处理得到所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物；

所述的邻氨基苯甲醛或邻氨基苯乙酮衍生物的结构如式(II)所示：所述的苄基磺酰氯衍生物的结构如式(III)所示：所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构如式(I)所示：

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式(I)～(III)中，R、R独立地为H，C1～C4烷基，苯基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C4烷氧羰基或卤素；

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R为H，甲基或苯基；

所述的钯催化剂为醋酸钯；

所述的配体为2‑双环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯；

所述的碱为碳酸钾；

所述的添加剂为4A分子筛。

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2.根据权利要求1所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，R 为H，甲基，苯基，甲氧羰基，F，Cl，或Br。

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3.根据权利要求1所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，R 为H，叔丁基，氰基，甲基，三氟甲氧基，三氟甲基，F或Cl。

4.根据权利要求1所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，邻氨基苯甲醛或邻氨基苯乙酮衍生物：苄基磺酰氯衍生物：羰基钼：钯催化剂：配体：碱＝1:

2～2.5:1～1.5:0.05～0.1:0.1～0.2:4～5。

5.根据权利要求1所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应以乙腈作为溶剂。

6.根据权利要求1所述的喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的喹啉‑

2(1H)‑酮衍生物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：