1.激活素A受体ⅡA(ACVR2A)、趋化因子配体14(CXCL14)和/或血管抑素(Angiostatin)作为生物标志物在制备或筛选用于诊断糖尿病合并结核病和/或用于对糖尿病合并结核病预后及治疗效果进行评估的检测试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述检测试剂盒用于定量检测样本中激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的表达水平。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和血管抑素的表达水平与糖尿病合并结核病的严重程度负相关。

4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述样本选自选自血液样本、血清样本、组织样本、体液样本中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述检测试剂盒包括：

(a)激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的特异性抗体、特异性结合分子；

(b)和/或(b)激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的mRNA或cDNA的引物或引物对、探针或芯片，所述芯片包括核酸芯片和蛋白质芯片。

6.一种检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂盒通过检测激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的表达水平，用于诊断糖尿病合并结核病，和/或，用于对糖尿病合并结核病预后及治疗效果进行评估。

7.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂盒用于定量检测样本中激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的表达水平。

8.根据权利要求7所述的检测试剂盒，其特征在于：所述激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和血管抑素的表达水平与糖尿病合并结核病的严重程度负相关。

9.根据权利要求7所述的检测试剂盒，其特征在于：所述样本选自选自血液样本、血清样本、组织样本、体液样本中的至少一种。

10.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂盒包括：(a)激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的特异性抗体、特异性结合分子；

(b)和/或(b)激活素A受体ⅡA、趋化因子配体14和/或血管抑素的mRNA或cDNA的引物或引物对、探针或芯片，所述芯片包括核酸芯片和蛋白质芯片。