1.一种能够检测Col1a1的基因及miRNA表达水平的试剂，其特征在于，所述Col1a1蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述miRNA为let‑7g‑

5p。

2.一种浒苔寡糖在制备治疗2型糖尿病药物中的应用，其特征在于，所述药物能够沉默let‑7g‑5p的表达水平以提高Col1a1的表达，并改善空腹胰岛素、糖化血红蛋白、PI3K信号通路以及肠道内皮细胞稳态的相关基因MEK和ERK1/2的水平。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述浒苔寡糖的制备方法包括以下步骤：按照1 g：40mL的料液比将绿藻粉和水混合，在60℃、45 kHZ、200 W条件下超声波辅助提取

1‑2 h。4500 rpm离心5‑10分钟后取上清液，按照1：4的体积比加入 95%乙醇醇沉过夜。离心取沉淀置于50℃干燥后，1 g：100mL的比例将其溶于水，在溶液中加入蛋白酶使酶活200 U/mL，30‑40℃温度条件下酶解2 h后，100℃灭酶活20 min取上清液，再透析48 h后浓缩冻干得浒苔多糖。1%浒苔多糖水溶解液，加入硫酸直至溶液浓度为0.05 mol/L，100℃水浴酸解

1.5 h后，冷却后加1.0 mol/L NaOH将溶液调至中性，按1：1的体积比加入95%乙醇溶液醇沉

8‑12 h，后取上清液浓缩冻干，最终获得浒苔寡糖，特征产物的摩尔质量分布 <5000 Da。