1.一种喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体，其特征在于该喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的结构式如式I所示：。

2.一种权利要求1所述的喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的制备方法，其特征在于具体步骤为：步骤S1：于0℃将丁基磺酰氯分批加入到哌嗪的二氯甲烷溶液中，在此温度下搅拌反应后，用二氯甲烷稀释，依次用碳酸氢钠、饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤、浓缩得到化合物II；

步骤S2：将步骤S1得到的化合物II与6,7‑二氯喹啉‑5,8‑二酮溶于无水二氧六环中，再向反应体系中加入吡啶，于室温反应，待反应完成后，浓缩、重新溶解于乙酸乙酯中，依次用碳酸氢钠、饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤、浓缩、纯化得到化合物I；

合成过程中对应的反应方程式为：

.  。

3.根据权利要求2所述的喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述丁基磺酰氯与哌嗪的投料摩尔比为1:6，步骤S2中所述化合物II与6,7‑二氯喹啉‑5,8‑二酮的投料摩尔比为1.2:1。

4.权利要求1所述的喹啉二酮磺酰哌嗪杂合体在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抗肿瘤药物针对的肿瘤细胞为HepG2、MCF‑7或A549中的一种或多种。