1.一种式(I)所示的磺酰基取代异喹啉‑1,3(2H，4H)‑二酮的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(3)所示的磺酰肼和式(2)所示的丙烯酰苄酰胺为原料，在惰性气体或N2保护、可见光光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下，于室温常压下充分搅拌反应，之后反应混合物经后处理得到式(1)所示的磺酰基取代异喹啉‑1,3(2H，4H)‑二酮；所述的光催化剂选自下列至少一种：9‑均三甲苯基‑10‑甲基吖啶高氯酸盐、Eosin Y、Ru(bpy)3Cl2；所述的氧化剂选自下列至少一种：过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、氧气、过氧化叔丁醇；所述的反应溶剂选自下列之一：甲醇、二甲基亚砜、二甲基亚砜和水的混合溶剂，所述二甲基亚砜和水的混合溶剂中，二甲基亚砜和水的体积比为1‑5：1；反应式如下所示：

1 2

其中R为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素或三氟甲基，R为C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基3

或苄基，R为苯基、单取代苯基、萘基或单取代萘基，所述单取代苯基和单取代萘基的取代基各自独立选自C1‑C4烷基、卤素、C1‑C4烷氧基、三氟甲基或硝基。

1 2 3

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：R 为H，R为C1‑C4烷基，R为苯基或单取代苯基，其中单取代苯基的取代基为C1‑C4烷基。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述光催化剂为Eosin Y。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述氧化剂为过硫酸钾或过硫酸钠。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的反应溶剂为二甲基亚砜和水的混合溶剂，其中二甲基亚砜和水的体积比为5:1。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与氧化剂投料物质的量之比1：1.5～3，优选为1：3；所述反应溶剂的体积用量以式(2)所示的丙烯酰苄酰胺的物质的量计为2‑7mL/mmol，优选6mL/mmol；所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与式(3)所示的磺酰肼的投料物质的量之比为1:2～4，优选为1:2.5；所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与光催化剂投料物质的量之比1:0.01～0.03，最优选为1:0.02。

7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述可见光的光源选择下列之一：25～

45W白光节能灯、5W～14蓝光LED灯。

8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：反应时间为12‑24h，优选15～20h。

9.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与式(3)所示的磺酰肼的投料物质的量之比为1：2.5，所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与光催化剂投料物质的量之比为1:0.02；所述式(2)所示的丙烯酰苄酰胺与氧化剂投料物质的量之比为

1：3；所述可见光的光源为5W蓝光LED灯，反应时间为15～20h。

10.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应混合物的后处理方法为：反应混合物用蒸馏水洗涤，乙醚萃取，所得有机相用无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发仪旋干溶剂，通过硅胶柱层析分离，洗脱剂为体积比为1:1～20的乙酸乙酯/石油醚，最后得到式(1)所示的磺酰基取代异喹啉‑1,3(2H，4H)‑二酮。