1.一种基于Zn‑MOF原位显色的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）Zn‑MOF的制备：称取对苯二甲酸和2‑氨基对苯二甲酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺并混合均匀，在磁力搅拌下倒入N,N‑二甲基甲酰胺溶解的二水醋酸锌溶液；室温下搅拌一段时间后，离心收集固体产物，并用水和乙醇交替洗涤，对纯化后的Zn‑MOF放入烘箱中干燥，得到干燥的固体粉末并将其溶于去离子水中，制备成Zn‑MOF水溶液；

（2）标准曲线的建立：向装有缓冲液的离心管中加入一系列不同浓度的青蒿素标准溶液，然后依次加入血红素溶液、邻苯二胺溶液以及步骤 (1) 制备的Zn‑MOF水溶液，混合均匀后室温下避光反应一段时间；进行标准曲线的绘制；

(3) 样品中青蒿素的测定：将待测样品代替青蒿素标准溶液，通过标准加入法加入，振荡使其混合均匀，按步骤 (2) 操作将测得的F570/F443代入所述步骤 (2) 得到的标准曲线，即得待测样品中青蒿素的浓度。

2.根据权利要求1 所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤 (1) 中，所述对苯二甲酸和2‑氨基对苯二甲酸的质量比为2:1～10:1；所述对苯二甲酸在N,N‑二甲基甲酰胺中的浓度为1～10 mg/mL；所述二水醋酸锌溶液的浓度为0.01～1 g/mL；所述2‑氨基对苯二甲酸和二水醋酸锌的质量比为1:100～10:100；所述Zn‑MOF水溶液的浓度为1 mg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤（1）中，所述搅拌的时间为0.5～3 h。

4.根据权利要求1或2所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述缓冲液为醋酸‑醋酸钠缓冲溶液， pH为4.3～7.8；所述青蒿素标准溶液的浓度为0‑150 µM。

5.根据权利要求1或2所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述血红素的浓度为1～15 µM；所述邻苯二胺的浓度为1～8 mM。

6.根据权利要求4或5所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述青蒿素标准溶液和血红素溶液的体积比为2:1～2:15；所述血红素溶液、邻苯二胺溶液和Zn‑MOF溶液的体积比为1:1:1～15:8:10。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤 (2) 中，所述避光反应的时间为5～80 分钟。

8.根据权利要求1‑7任一项所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述标准曲线的具体绘制过程为：在390 nm激发下，记录410～700 nm范围内的荧光发射光谱，计算荧光强度比值F570/F443，以青蒿素的浓度对数为横坐标，F570/F443为纵坐标绘制标准曲线。

9.如权利要求8所述的青蒿素比率荧光分析方法，其特征在于，所述青蒿素的检测范围为0.15～150 µM。