1.一种多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)使用硫酸铵协助的水热法得到Fe2O3纳米胶囊模板；

(2)在步骤(1)产物的表面包覆聚多巴胺，再在氩气中烧结，得到Fe3O4@C纳米胶囊；

(3)步骤(2)的产物经HF稀释液处理，搅拌，离心，得到多核壳结构的Fe3O4@C纳米胶囊；

(4)将步骤(3)的产物在H2S气氛中煅烧，得到多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料。

2.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，水热溶液中加入硫酸铵。

3.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)水热的温度为80～100℃，时间为4～6天。

4.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，‑1步骤(2)中Fe2O3分散液的浓度为5～8mmol L 。

5.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)氩气中碳化的温度为600～700℃。

6.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，‑1步骤(3)中HF稀释液的浓度为2～4mmol L 。

7.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中磁力搅拌处理，反应时间10～30min。

8.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中煅烧气氛为H2S/Ar混合气，体积比为10∶90。

9.根据权利要求1所述的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中煅烧的温度为300～400℃，时间3～5小时。

10.一种权利要求1‑9任一项所述的方法制备得到的多核壳结构的FeS2@C纳米胶囊材料作为钾离子电池负极材料的应用。