1.一种基于Au‑Ag@二氧化锰纳米材料的双氧水的拉曼检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将Au NPs溶于水中，加入2‑巯基苯并咪唑‑5‑羧酸，50‑70 ℃下孵育1‑3 h后，添加对苯二酚和银源，静置得到Au‑Ag Janus NPs，并重新分散在水中，得到Au‑Ag Janus NPs；

S2，将S1中Au‑Ag Janus NPs溶液与KMnO4混合后，并逐滴加入聚丙烯酸，混匀得到Au‑Ag@MnO2纳米材料；

S3，将S2中所得Au‑Ag@MnO2纳米材料与H2O2溶液混合，固液分离取固相，检测固相的拉曼强度，实现H2O2的定性或定量的检测；

S1中所述银源浓度为1‑2 mM；

S1中所述2‑巯基苯并咪唑‑5‑羧酸浓度为1‑2 mM；

S1中所述对苯二酚浓度为10‑20 mM；

S2中聚丙烯酸的浓度为1%‑2%w/v；

S2中所述Au‑Ag Janus NPs溶液中Au‑Ag Janus NPs与KMnO4的质量比为0.5:0.9~0.5:

1；

S3中还包括用70‑80%乙醇水溶液洗涤固相。

2.根据权利要求1所述的拉曼检测方法，其特征在于，S3中定量检测的标准曲线的制备方法为：将Au‑Ag@MnO2纳米材料与不同浓度的H2O2溶液混合，固液分离取固相，检测固相的‑1拉曼强度，得到以H2O2浓度对数值为横坐标，以1278 cm 处的拉曼强度为纵坐标，得到定量检测的标准曲线。

+

3.根据权利要求2所述的拉曼检测方法，其特征在于，使用785 nm Ar离子激光源检测固相拉曼强度。

4.根据权利要求2所述的拉曼检测方法，其特征在于，H2O2溶液不同浓度为0.01‑100 nM。