1.一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂，其特征在于：所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其重量百分比为酸敏感脂质外层60%‑80%，DOX‑DE‑siSphk1纳米核20%‑40%，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，其重量百分比为DOPE 30%‑45%、PC‑98T 20%‑45%和胆固醇10%‑50%，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，其重量百分比为DOX 

25%‑45%和DE 55%‑75%，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒，其重量百分比为siSphk1 1%‑4%和DOX‑DE 96%‑99%，Sphk1 F：5’‑CTGTCACCCATGAACCTGCT‑3’，Sphk1 R：5’‑TACAGGGAGGTAGGCCAGTC‑3’，该共递送靶向纳米制剂静脉给药后靶向递送至乳腺癌细胞，用于乳腺癌靶向治疗，所述DE为二油酰磷脂乙醇胺。

2.一种权利要求1所述的用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：将DE和DOX溶解于无水乙醇，透析24h，取出透析袋内溶液稀释，挤膜，得DOX‑DE胶束，随后加入siSphk1孵育24h，借助物理结合作用形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒；将脂质膜材用氯仿溶解，旋转蒸发除去有机溶剂，形成均匀脂质膜，加DOX‑DE‑siSphk1纳米粒分散液至脂质膜中，于40℃旋转震荡30min，用200nm聚碳酸酯膜挤压过膜3次，即得用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂。

3.权利要求1所述的用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂在制备治疗乳腺癌药物中的应用。