1.一种5‑去甲川陈皮素作为唯一活性成分在制备防治溃疡性结肠炎药物中的应用；所述5‑去甲川陈皮素的制备方法，包括如下步骤：将从陈皮中提取获得的多甲氧基黄酮川陈皮素粉末与浓盐酸‑无水乙醇溶液混合，加热回流反应，得反应液，将反应液减压浓缩，浓缩物溶于乙酸乙酯，水洗，再减压浓缩，即得5‑去甲川陈皮素。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述5‑去甲川陈皮素通过上调肠黏膜上皮Muc2蛋白的表达，增强肠黏膜的屏障作用，达到防治溃疡性结肠炎的目的。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述无水乙醇与浓盐酸的体积比为9:1。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多甲氧基黄酮川陈皮素粉末与浓盐酸‑无水乙醇溶液的料液比为1:1。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述加热回流反应的时间为24h。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述从陈皮中提取获得的多甲氧基黄酮川陈皮素粉末的方法，包括如下步骤：将陈皮粉和无水乙醇混合，浸泡、过滤、浓缩，得浓缩物，将浓缩物与氯仿‑水溶液混合萃取，取氯仿层，采用硅胶柱层析法对氯仿层进行分离纯化，得多甲氧基黄酮川陈皮素粉末。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述采用硅胶柱层析法对氯仿层进行分离纯化时，洗脱方法为乙酸乙酯和石油醚按照1:9‑1:3进行梯度洗脱。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述陈皮粉和无水乙醇的料液比为1:10。