1.用于表达降血压肽的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，携带重组表达载体，所述重组表达载体携带编码串联小分子肽的基因，所述串联小分子肽是(WQVLPNAVPAK)6；所述大肠杆菌基因工程菌的宿主是E.coli BL21(DE3)；所述重组表达载体是pET30a(+)。

2.根据权利要求1所述的用于表达降血压肽的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，所述重组表达载体是在pET30a(+)的NdeⅠ和HindⅢ酶切位点之间连接编码组氨酸标签和肠激酶的基因、编码串联小分子肽的基因。

3.根据权利要求2所述的用于表达降血压肽的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，编码组氨酸标签、肠激酶、串联小分子肽的基因如SEQ ID NO：1所示，添加酶切位点后如SEQ ID NO：2所示。

4.根据权利要求2～3任一所述的用于表达降血压肽的大肠杆菌基因工程菌，其特征在于，所述大肠杆菌基因工程菌的宿主是E.coli BL21(DE3)。

5.降压肽，其特征在于，氨基酸序列是(WQVLPNAVPAK)6。

6.权利要求1～4任一所述的大肠杆菌基因工程菌的构建方法，其特征在于，具体步骤包括：步骤一：人工合成SEQ ID NO.2所示的基因，克隆至载体pUC中，将其转入到E.coli DH5α中，筛选出阳性转化子；

步骤二：将步骤一中获得的阳性转化子经NdeⅠ和HindⅢ双酶切后获得的目的片段，与经过NdeⅠ和HindⅢ双酶切后的表达载体pET30a(+)连接构建得到重组表达质粒；

步骤三：将步骤二中获得的重组表达质粒转入大肠杆菌感受态细胞E.coli BL21(DE3)感受态细胞中，采用含Kana的LB抗性平板筛选出阳性工程菌pET30a‑ACEIP，即为大肠杆菌基因工程菌。

7.应用权利要求1～4任一所述的大肠杆菌基因工程菌制备降压肽的方法，其特征在于，包括以下步骤：挑取大肠杆菌pET30a‑ACEIP阳性单菌落，接种于5mL的LB培养基中，37℃、200r/min培养过夜；按照1.5％的接种量接种于LB培养基中，于37℃、200r/min培养至OD6000.6‑0.8之间；加入终浓度为1mmol/L IPTG在30℃诱导6h，离心收集菌体，将菌体破碎后，进行离心，收集沉淀，将沉淀溶解后，离心收集上清液，将上清液采用活化的Ni柱亲和层析纯化获得降压肽。

8.权利要求1～4任一所述的大肠杆菌基因工程菌在制备降压肽中的应用。

9.权利要求5所述降压肽在制备降压产品中的应用。

10.含有权利要求5所述降压肽的降压产品。