1.一种苯并二硫杂环衍生物，其特征在于：所述苯并二硫杂环衍生物的结构如式(Ⅰ)所示；

1

式(Ⅰ)中，R选自氢、取代或未取代的烷基、烷氧基、氨基、卤素、醛基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，Ar选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。

1

2.根据权利要求1所述的苯并二硫杂环衍生物，其特征在于：所述式(Ⅰ)中，R选自氢、甲氧基、氯、溴、氟，Ar选自苯基、4‑甲基苯基、4‑乙基苯基、4‑正丁基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑氯苯基、4‑异丙基苯基、4‑羟基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑苯基苯基、3‑甲基苯基、3‑异丙基苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、2‑乙基苯基、2‑异丙基苯基、3,4‑二甲基苯基、2‑吡啶基、5‑甲基‑2‑吡啶基、4‑甲基‑2‑吡啶基、6‑甲基‑2‑吡啶基。

3.根据权利要求2所述的苯并二硫杂环衍生物，其特征在于：所述苯并二硫杂环衍生物包括如下所示结构的化合物：

4.权利要求1‑3任一项所述苯并二硫杂环衍生物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将2‑卤苯乙酸衍生物、硫单质和芳香胺类化合物混合，反应，得到所述的苯并二硫杂环衍生物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述2‑卤苯乙酸衍生物的结构如式(Ⅱ)所示：2

式(Ⅱ)中，R选自氢、取代或未取代的烷基、烷氧基、氨基、卤素、醛基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，X选自卤素。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述芳香胺类化合物的结构如式(Ⅲ)所示：1

Ar‑NH2 (Ⅲ)；

1

式(Ⅲ)中，Ar选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基。

7.根据权利要求4‑6任一项所述的制备方法，其特征在于：所述反应还包括加入碱参与反应。

8.根据权利要求4‑6任一项所述的制备方法，其特征在于：所述2‑卤苯乙酸衍生物、芳香胺和硫单质的摩尔比为1：(1‑2)：(3‑6)。

9.根据权利要求4‑6任一项所述的制备方法，其特征在于：所述反应的溶剂包括酮类溶剂、胺类溶剂、芳香烃类溶剂、砜类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种：所述反应的温度为100℃‑160℃；所述反应的时间为12h‑24h。

10.权利要求1‑3任一项所述的苯并二硫杂环衍生物在制备抗炎药物、抗微生物药物、抗结核药物、抗肿瘤药物或抗HIV药物中的应用。