1.一种含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物，其特征在于，具有如下通式所示结构：上述通式中，

n、m分别独立地表示为数字0、1、2、3或4，且n+m≥2；

X为S、O或Se原子中的一种；

R1为氢原子、卤素、氰基、吡啶基或取代吡啶基、三嗪基、喹啉基、芴基或取代芴基中的一种；

R2为吩恶嗪基、吩噻嗪基、吖啶基或取代吖啶基、苯胺基或取代苯胺基、咔唑基或取代咔唑基中的一种。

2.根据权利要求1中所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物，其特征在于，所述取代吡啶基为2‑苯基吡啶基或二联吡啶基中的一种；所述取代芴基为二甲基芴基或螺二芴基中的一种；所述取代吖啶基为二甲基吖啶基；所述苯胺基为二苯胺基或三苯胺基中的一种；

所述取代苯胺基为二甲氧基三苯胺基；所述取代咔唑基为二叔丁基咔唑基。

3.根据权利要求1中所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物，其特征在于，所述R1为氢原子、氟原子、氰基、吡啶基、三嗪基、喹啉基、2‑苯基吡啶基、二联吡啶基、芴基、二甲基芴基或螺二芴基中的一种；所述R2为吩恶嗪基、吩噻嗪基、二甲基吖啶基、二苯胺基、三苯胺基、二甲氧基三苯胺基、咔唑基或二叔丁基咔唑基中的一种。

4.根据权利要求1～3中任一所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物，其特征在于，其具体结构式为以下中的一种：

5.权利要求1～4中所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物的制备方法，其特征在于，

(1)当X为S原子时，且R2不为三苯胺基时，包括以下步骤：S11：将原料A、原料B和叔丁醇钾溶解混合，氮气氛围下，100℃～120℃加热回流10～

15h；反应结束后，冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体E；

S12：将中间体E、原料F和碘单质溶解混合，氮气氛围下，100℃～120℃下加热回流1～

5h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

当X为S原子时，且R2为三苯胺基时，包括以下步骤：S11*：采用原料C和原料D溶解混合，加入四三苯基膦钯和碳酸钠，氮气氛围下，100℃～

120℃加热回流10～15h；反应结束后，冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体E；

S12*：将中间体E、原料F和碘单质溶解混合，氮气氛围下，100℃～120℃加热回流1～

5h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

上述化合物A、B、C、D、E、F的结构式如下：(2)当X为O原子时，且R2不为三苯胺基时，包括以下步骤：S21：将原料A1、原料B1和二乙胺溶解混合，在氮气氛围下，100℃～120℃加热回流10～

15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体D1；

S22：将中间体D1、原料B和叔丁醇钾溶解混合，氮气氛围下，100℃～120℃加热回流10～15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

当X为O原子时，且R2为三苯胺基时，包括以下步骤：S21*：将原料A1、原料C1和二乙胺溶解混合，在氮气氛围下，100℃～120℃加热回流10～15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体E1；

S22*：将中间体E1和原料D溶解混合，加入四三苯基膦钯和碳酸钠，氮气氛围下，100℃～120℃加热回流10～15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

上述化合物A1、B1、C1、D1、E1的结构式如下：(3)当X为Se原子时，且R2不为三苯胺基时，包括以下步骤：S31：将原料A2、Se单质、氧化铜和氢氧化钾溶解混合，在氮气氛围下，90～110℃下进行加热回流24h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体B2；

S32：将中间体B2、原料C2和焦亚硫酸钠溶解混合，在氮气氛围下，100～120℃下进行加热回流5h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体E2；

S32：将中间体E2、原料B和叔丁醇钾溶解混合，在氮气氛围下，100℃～120℃加热回流

10～15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

当X为Se原子时，且R2为三苯胺基时，包括以下步骤：S31*：将原料A2、Se单质、氧化铜和氢氧化钾溶解混合，在氮气氛围下，90～110℃下进行加热回流24h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体B2；

S32*：将中间体B2、原料D2和焦亚硫酸钠溶解混合，在氮气氛围下，100～120℃下进行加热回流5h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到中间体F2；

S33*：将中间体F2、原料D溶解混合，加入四三苯基膦钯和碳酸钠，氮气氛围下，100℃～

120℃加热回流10～15h；反应结束后，经冷却、萃取、浓缩、分离提纯得到所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物；

上述化合物A2、B2、C2、D2、E2、F2的结构式如下：

6.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，S11中所述原料A、原料B和叔丁醇钾的摩尔比为1:(1～1.5):(1～1.5)。

7.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，S11*中，原料C、原料D和四三苯基膦钯的摩尔比为1:(1～1.5):(0.01～0.05)。

8.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，S12和S12*中所述中间体E、原料F和碘单质的摩尔比独立地为1:(1～2.5):(0.5～1.5)。

9.权利要求1～4中任一所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物在发光材料或智能材料中的应用。

10.根据权利要求9中所述应用，其特征在于，所述含苯甲酮基团的苯并五元环氮杂衍生物在制备OLED器件中的应用。