1.一种光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，首先将对二氨基偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，并加入三乙胺和丙烯酰氯反应生成偶氮苯交联剂；再将制备的偶氮苯交联剂与甲基丙烯酸羟乙酯单体和N-乙烯基吡咯烷酮混合，加入引发剂形成复合水凝胶药物载体，最后将药物通过吸附的方式或共聚负载到水凝胶药物载体中。

2.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1、偶氮苯交联剂的制备：

将对二氨基偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，并加入三乙胺，然后用移液器逐滴加入丙烯酰氯，将反应在室温下搅拌过夜；将反应后的溶液加水，逐滴加入浓HCl水溶液将混合液的pH调节至4，通过抽滤收集沉淀的橙色固体，用饱和NaHCO3和蒸馏水各洗涤一次，然后冻干，得到橙色的偶氮苯交联剂粉末；

S2、复合水凝胶药物载体的制备：

将甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮加入到离心管中进行混合摇匀，然后将S1中所制备的偶氮苯交联剂加入上述混合物中，振荡至固体粉末颗粒完全消失，溶液呈澄清透明，随后加入引发剂，最后向溶液中加入药物水溶液或水，搅拌均匀；将上述混合物注入模具中，然后放入恒温干燥箱中进行干燥成膜，最后将成型的水凝胶取出备用。

3.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S1中，二甲基甲酰胺浓度范围0.1-5mol/L，优选为0.5 2 mol/L。

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4.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S1中，添加三乙胺与对二氨基偶氮苯的摩尔比例为5:1 1:1，优选为2:1 3.5:1；添加丙烯酰氯与~ ~对二氨基偶氮苯的摩尔比例为5:1 1:1，优选为2:1 3:1。

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5.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所添加的甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为10:0 3:1，优选为10:1 7:2。

~ ~

6.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所加入的偶氮苯交联剂占甲基丙烯酸羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮混合物的摩尔分数为

0.01 1%，优选0.05 0.5%。

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7.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述引发剂为过硫酸铵/四甲基乙二胺、过硫酸钾/四甲基乙二胺、维生素C/双氧水中的一种，优选为维生素C/双氧水，其中氧化剂和还原剂等摩尔数；所述引发剂的浓度为2mM~

10mM，优选为3mM 7mM。

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8.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，所述对二氨基偶氮苯可替换为对二羟基偶氮苯或间二氨基偶氮苯或其他偶氮苯上具有氨基、羧基、羟基取代基团的偶氮苯衍生物。

9.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述药物的分子量小于一万，所述药物包括但不限于诺氟沙星、氧氟沙星、葛根素和环孢霉素。

10.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述药物的载入方式为将水凝胶浸泡在1.5 3mg/ml药物溶液中，让药物渗透到水凝胶网络~中；或者通过将药物与单体共聚的方式，药物的用量为1～5mg/g单体。