1.一种光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，首先将对二氨基偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，并加入三乙胺和丙烯酰氯反应生成偶氮苯交联剂；再将制备的偶氮苯交联剂与甲基丙烯酸羟乙酯单体和N‑乙烯基吡咯烷酮混合，加入引发剂形成复合水凝胶药物载体，最后将药物通过吸附的方式或共聚负载到水凝胶药物载体中。

2.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1、偶氮苯交联剂的制备：

将对二氨基偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，并加入三乙胺，然后用移液器逐滴加入丙烯酰氯，将反应在室温下搅拌过夜；将反应后的溶液加水，逐滴加入浓HCl水溶液将混合液的pH调节至4，通过抽滤收集沉淀的橙色固体，用饱和NaHCO3和蒸馏水各洗涤一次，然后冻干，得到橙色的偶氮苯交联剂粉末；

S2、复合水凝胶药物载体的制备：将甲基丙烯酸羟乙酯和N‑乙烯基吡咯烷酮加入到离心管中进行混合摇匀，然后将S1中所制备的偶氮苯交联剂加入上述混合物中，振荡至固体粉末颗粒完全消失，溶液呈澄清透明，随后加入引发剂，最后向溶液中加入药物水溶液或水，搅拌均匀；将上述混合物注入模具中，然后放入恒温干燥箱中进行干燥成膜，最后将成型的水凝胶取出备用。

3.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S1中，二甲基甲酰胺浓度范围0.1‑5mol/L。

4.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S1中，添加三乙胺与对二氨基偶氮苯的摩尔比例为5:1 1:1；添加丙烯酰氯与对二氨基偶氮苯的~

摩尔比例为5:1 1:1。

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5.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所添加的甲基丙烯酸羟乙酯和N‑乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为10:1 3:1。

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6.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所加入的偶氮苯交联剂占甲基丙烯酸羟乙酯和N‑乙烯基吡咯烷酮混合物的摩尔分数为

0.01 1%。

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7.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述引发剂为过硫酸铵/四甲基乙二胺、过硫酸钾/四甲基乙二胺、维生素C/双氧水中的一种，其中氧化剂和还原剂等摩尔数；所述引发剂的浓度为2mM 10mM。

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8.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，所述对二氨基偶氮苯替换为对二羟基偶氮苯或间二氨基偶氮苯。

9.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述药物的分子量小于一万，所述药物包括但不限于诺氟沙星、氧氟沙星、葛根素和环孢霉素。

10.根据权利要求1所述的光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述药物的载入方式为将水凝胶浸泡在1.5 3mg/ml药物溶液中，让药物渗透到水凝胶网络~

中；或者通过将药物与单体共聚的方式，药物的用量为1～5mg/g单体。