1.一种利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：包括下列步骤：步骤1：测定空白对照品在652nm处吸光度值A1

移取Cu‑g‑C3N4纳米酶溶液于一容器中，加入3，3，5，5‑四甲基联苯胺和H2O2溶液，然后加入醋酸‑醋酸钠缓冲液，混合均匀后移至比色皿中，用紫外分光光度计测量652nm处吸光度值，记为吸光度值A1；

步骤2：测定待检测样品在652nm处吸光度值A2

移取Cu‑g‑C3N4纳米酶溶液于一容器中，加入3，3，5，5‑四甲基联苯胺和H2O2溶液，然后加入调节pH值至4.5的待检测样品，混合均匀后移至比色皿中，用紫外分光光度计测量652nm处吸光度值，记为吸光度值A2；

步骤3：计算待检测样品中的四环素浓度

回归方程为ΔA＝0.01904CTC+0.0013＝吸光度值A2‑吸光度值A1；

代入所述吸光度值A1和吸光度值A2，得出检测样品中四环素浓度CTC的数值即为四环素残留数值。

2.根据权利要求1所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：Cu‑g‑C3N4纳米酶溶液的浓度为8‑12mg/ml；3，3，5，5‑四甲基联苯胺的浓度为18‑22mmol/L；

H2O2溶液的浓度为18‑22mmol/L；醋酸‑醋酸钠缓冲液为pH值为4.5的醋酸‑醋酸钠缓冲液；

Cu‑g‑C3N4纳米酶溶液、3，3，5，5‑四甲基联苯胺、H2O2溶液与醋酸‑醋酸钠缓冲液之间的体积比为：8‑10：8‑10：8‑10：160‑180。

3.根据权利要求1所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：待检测样品是残留四环素的液态食品或环境水体；检测样品在进行检测前，用孔径0.22μm滤纸或滤膜过滤，收集滤液。

4.根据权利要求1所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：待检测样品混合均匀后在33‑37℃下恒温25‑35min，然后再移至比色皿中进行检测。

5.根据权利要求1所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：建立回归方程的方法包括：将10μL浓度为10mg/mL的Cu‑g‑C3N4纳米酶溶液和10μL不同浓度的四环素溶液加入到160μLpH值为4.5的醋酸‑醋酸缓冲液中，随后加入10μL浓度为20mmol/L3，3，5，5‑四甲基联苯胺和10μL浓度为20mmol/L H2O2溶液，将混合物在35±2℃恒温25‑

35min，用紫外分光光度计测量652nm处吸光度值，在652nm处吸收强度变化值与四环素浓度在0‑50μmol/L之间存在良好的线性关系，回归方程为ΔA＝0.01904CTC+0.0013，相关系数为

0.9968，检测限为31.51nmol/L。

6.根据权利要求1所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：所述Cu‑g‑C3N4纳米酶的制备方法包括：S1：g‑C3N4的合成

将三聚氰胺放置于陶瓷坩埚中，然后在马弗炉中加热至600℃，保温2h得到g‑C3N4粉末；

S2：Cu‑g‑C3N4的合成

将S1合成的g‑C3N4粉末先在200W功率下用超声清洗机超声12h得到g‑C3N4纳米片；将g‑C3N4纳米片与0.1g的CuCl2·2H2O置于含有超纯水的烧杯中搅拌充分混匀，然后转移至高温反应釜中，密闭后于130℃温度下烧制3h，所得淡绿色沉淀分别用超纯水和乙醇洗涤3次，然后置于恒温真空干燥箱70℃过夜；将干燥后物料研磨粉碎，得到Cu‑g‑C3N4纳米酶。

7.根据权利要求6所述的利用Cu‑g‑C3N4纳米酶检测四环素残留的方法，其特征在于：所述超声处理的过程是间歇的，每超声处理1.0‑1.5h，间歇15‑30min，总共超声满12h即可。