1.一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，该合成方法包括以下步骤：(1)取无机盐分散于强酸中，然后加入钛碳化铝，进行刻蚀，然后加入水，经多次离心、干燥得到MXene；

(2)将所得MXene分散于水中得到MXene胶体溶液，取泡沫镍浸入MXene胶体溶液中，然后干燥得到MXene/NF复合材料；

(3)取促进剂与钴源混合，得到混合液，将所得MXene/NF复合材料浸泡于该混合液中，经反应、洗涤、干燥得到Co‑MOF@MXene/NF复合材料；

(4)取所得Co‑MOF@MXene/NF复合材料浸入含有锌源的乙醇水溶液中，经反应、洗涤、干燥得到ZnCo‑LDH@MXene/NF复合材料；

(5)取所得ZnCo‑LDH@MXene/NF复合材料进行分离式气体磷化反应，即得目的产物。

2.根据权利要求1所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，所述无机盐为氟化锂，所述强酸为盐酸；

所述盐酸的浓度为9M，所述氟化锂、盐酸以及钛碳化铝的添加量之比为1.6g:20mL:1g。

3.根据权利要求1所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，刻蚀温度为20～40℃，刻蚀时间为20～30h。

4.根据权利要求1所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，所述MXene胶体溶液的浓度1～4mg/mL；

所述泡沫镍在MXene胶体溶液中的浸泡时间为1～3h。

5.根据权利要求4述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(3)中，所述促进剂为0.4M的2‑甲基咪唑水溶液，所述钴源为50mM的六水合硝酸钴水溶液，所述MXene/NF复合材料的尺寸为1cm*2cm*2.5mm，对应加入的2‑甲基咪唑水溶液、六水合硝酸钴水溶液的量分别为40mL、40mL；

步骤(3)中，反应时间为3～5h。

6.根据权利要求5所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(4)中，所述锌源为六水合硝酸锌，所述乙醇水溶液中乙醇与水的体积比为1：4，所述Co‑MOF@MXene/NF复合材料的尺寸为1cm*2cm*2.5mm，对应加入的六水合硝酸锌、乙醇水溶液的量分别为0.5mmol、100mL；

步骤(4)中，反应温度为60～90℃，反应时间为10～20min。

7.根据权利要求1所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(5)中，分离式气体磷化反应中，所用磷化剂为NaH2PO2粉末；

步骤(5)中，所述ZnCo‑LDH@MXene/NF复合材料、NaH2PO2粉末的质量比为1：20。

8.根据权利要求1所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(5)中，分离式气体磷化反应中，退火温度为100～350℃，保温时间为2h，加热速率为1～3℃/min。

9.一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料，其特征在于，其采用如权利要求1‑8任一所述的合成方法制备得到。

10.如权利要求9所述的一种Zn‑doped CoP@MXene/NF复合材料的应用，其特征在于，该复合材料应用于电催化整体水分解反应。