1.一种CoP@MoO2/NF复合材料的合成方法，其特征在于，该合成方法包括以下步骤：(1)取钼源、铵源分散于丁醇水溶液，然后加入乙二醇以及盐酸，得到混合液A，将泡沫镍浸泡于混合液A中，依次进行水热、洗涤、真空干燥得到MoO2/NF复合材料；

(2)取促进剂与钴源混合，得到混合液B，将所得MoO2/NF复合材料浸泡于混合液B中，经反应、洗涤、干燥得到Co‑MOF@MoO2/NF复合材料；

(3)取所得Co‑MOF@MoO2/NF复合材料进行分离式气体磷化反应，即得目的产物；

步骤(1)中，所述钼源为钼酸钠，所述铵源为十六烷基三甲基溴化铵，所述丁醇水溶液中丁醇与水的体积比为1：6，所述盐酸的浓度为12M；

步骤(1)中，泡沫镍的尺寸为1cm*2cm*2.5mm，对应加入的钼酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、丁醇水溶液、乙二醇以及盐酸的量分别为1mmol、15mmol、350mL、50ml、1mL；

步骤(1)中，水热温度为150～200℃，水热时间为14～18h；

步骤(2)中，所述促进剂为0.4M的2‑甲基咪唑水溶液，所述钴源为50mM的六水合硝酸钴水溶液；

步骤(2)中，所述MoO2/NF复合材料的尺寸为1cm*2cm*2.5mm，对应加入的2‑甲基咪唑水溶液与六水合硝酸钴水溶液的体积分别为40mL、40～120mL。

2.根据权利要求1所述的一种CoP@MoO2/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，反应时间为2～6h，反应温度为25℃。

3.根据权利要求1所述的一种CoP@MoO2/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(3)中，分离式气体磷化反应中所用磷化剂为NaH2PO2粉末；

所述NaH2PO2粉末与所述Co‑MOF@MoO2/NF复合材料的质量比为20：1。

4.根据权利要求1所述的一种CoP@MoO2/NF复合材料的合成方法，其特征在于，步骤(3)中，分离式气体磷化反应中，退火温度为100～350℃，保温时间为2h，加热速率为2～5℃/min。

5.一种CoP@MoO2/NF复合材料，其特征在于，其采用如权利要求1‑4任一所述的合成方法制备得到。

6.如权利要求5所述的一种CoP@MoO2/NF复合材料的应用，其特征在于，该复合材料应用于电催化整体水分解反应。