1.脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，制备负载纳米银线的脱细胞猪真皮基质；

步骤2，在负载纳米银线的脱细胞猪真皮基质中负载盐酸阿霉素温敏性载药二氧化硅微球，得到兼具黑色瘤治疗与组织修复的医用导电支架。

2.根据权利要求1所述的脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，所述的步骤1具体又包括以下步骤：负载纳米银线的脱细胞猪真皮基质的制备：使用直径为3.0 cm的刀模将脱细胞猪真皮基质裁成直径为3.0cm的圆片，称重记为W0，并将其浸渍于1.0~5.0W0mL纳米银线中，浸渍时间为1 24h，得到负载纳米银线的脱细胞猪真皮基质。

~

3.根据权利要求1所述的脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，所述步骤2，具体做法是：取0.005~0.05W0温敏接枝改性的二氧化硅微球、0.001~

0.01W0盐酸阿霉素避光下均匀分散于5~50W0的磷酸盐缓冲溶液中，磷酸盐缓冲溶液的pH=

7.4，反应体系中加入负载纳米银线的脱细胞猪真皮基质，37℃恒温震荡12 48h，得到脱细~

胞猪真皮基质/二氧化硅微球温敏性抗菌导电支架。

4.根据权利要求3所述的脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，所述的二氧化硅微球为中空，其制备步骤如下：称取0.1 2.0g十六烷基三甲基溴化铵粉末溶于5.0 20.0g超纯水、5.0 20.0g乙醇以及~ ~ ~

1.0 5.0mL氢氧化铵的混合溶液中；剧烈搅拌下加入5.0 50.0g的聚苯乙烯乳液，超声5.0~ ~ ~

50.0min，室温下搅拌10 60min；取0.1 2.0g正硅酸乙酯缓慢滴入反应体系，继续搅拌0.5~ ~ ~

3h；将得到的混合溶液于5000 10000rpm离心5 30min，用大量乙醇洗涤产物，室温干燥后于~ ~

400 800℃煅烧1 12h得到中空二氧化硅微球。

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5.根据权利要求3所述的脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，所述温敏接枝改性的二氧化硅微球，其制备步骤为：

1）取10.0 100.0mg中空二氧化硅微球粉末、10.0 100.0g超纯水于反应器中，超声分散~ ~

10 60min，反应体系升温至50 100℃，在剧烈搅拌下加入0.1 1.0g液体石蜡并持续恒温搅~ ~ ~

拌10 60min，过滤后置于10.0 50.0mL氢氧化钠溶液（1.0 mol/L）中浸泡12 48 h，得到开孔~ ~ ~

中空二氧化硅微球；

2）取0.1 1.0g开孔中空二氧化硅微球置于0.1 0.5L超纯水中，超声10 60min后加入~ ~ ~

50.0 200.0mg 丙烯酸，50 100℃恒温搅拌1 10h；在反应体系中加入50.0 200.0mg的N‑异~ ~ ~ ~

丙基丙烯酰胺、5.0 20.0mg的N,N‑亚甲基双丙烯酰胺以及10.0 50.0mg的十二烷基磺酸钠，~ ~

恒温搅拌10 60min；缓慢加入5.0 50.0mg的过硫酸铵后再恒温搅拌12 48h，过滤并用大量~ ~ ~

乙醇洗涤，50 80℃真空干燥，得到温敏接枝改性的二氧化硅微球。

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6.根据权利要求4所述的脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架的制备方法，其特征在于，所述的聚苯乙烯乳液，其制备步骤为：称取1.0 5.0g聚乙烯吡咯烷酮于0.5 1.0L超纯水中，待聚乙烯吡咯烷酮完全溶解后转~ ~

移至反应器中，加入50.0 100.0g苯乙烯后氮气吹扫10 60min，加热至50 100℃并恒温搅拌~ ~ ~

10 60min；加入5.0 50.0mL的2,2'‑偶氮二异丁脒盐酸盐，氮气保护1 24h后得到聚苯乙烯~ ~ ~

乳液。

7.脱细胞猪真皮基质温敏性抗菌导电支架在黑色瘤治疗与组织修复治疗中的应用。