1.一种抗炎抗菌复合皮肤支架材料，其特征在于，所述抗炎抗菌复合皮肤支架材料由透明质酸真皮层支架和聚己内酯表皮层支架组成；所述复合皮肤支架上负载有海藻酸钠凝胶微球，所述海藻酸钠凝胶微球包含有超氧化物歧化酶及没食子酸，所述海藻酸钠、超氧化物歧化酶、没食子酸的重量比为2 4:1:1 1.5；所述透明质酸支架上络合有铜离子、锌离子；

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所述复合皮肤支架由冷冻干燥技术制得；所述透明质酸支架层的厚度为1.0 5.1mm，孔径大~小为50 120μm；所述聚己内酯支架层的厚度为0.06 0.9mm，孔径大小为15 50μm。

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2.一种根据权利要求1所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤一：将聚己内酯、明胶、没食子酸、钠盐溶于乙酸溶液中，搅拌均匀即得混合液Ⅰ，将透明质酸、明胶与钠盐及铜盐、锌盐溶于去离子水中，充分搅拌使发生络合反应得到混合液Ⅱ；

步骤二：将混合液Ⅱ浇筑到模具中，流延，静置一段时间后形成第一层膜支架，之后将混合液Ⅰ浇筑与第一层膜支架之上，再次流延并静置一段时间，然后在－15℃ －75℃冷冻、~冻干，得到的支架浸泡于30℃京尼平交联剂中交联24h，之后再次真空冷冻干燥，得到透明质酸&聚己内酯双层多孔支架；

步骤三：将步骤二制得的双层多孔支架材料放入无菌托盘中，并将海藻酸钠凝胶微球的水溶液浇筑到双层多孔支架材料上，使多孔支架材料完全浸没在微球溶液中，超声振荡

30 50min，使微球负载在支架材料上；

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步骤四：取出步骤三制备的负载海藻酸钠凝胶微球的双层支架材料，用超纯水冲洗以除去支架表面残留的微球溶液，之后再次浸泡于超纯水中，5 6次换水浸泡除去乙酸及钠~盐，之后在－35℃  －15℃下再次真空冷冻干燥，即得抗炎抗菌复合皮肤支架材料。

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3.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述混合液Ⅰ的浓度为5% 15%，混合液Ⅰ中所述聚己内酯、明胶、没食子酸、钠盐的质量比为5~

8:2 6:0.5 1.5:0.5 1.5。

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4.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤一混合液Ⅰ中所述乙酸的浓度为2% 4%。

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5.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤一中所述钠盐、铜盐、锌盐分别是氯化钠、氯化铜、氯化锌；步骤一所述混合液Ⅱ的浓度为8%~

20%，混合液Ⅱ中所述透明质酸、明胶、氯化钠的质量比为6 10:2 5:0.5 3.5，混合液Ⅱ中所~ ~ ~述铜离子、锌离子的浓度为1×10-4 5×10-5。

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6.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤二中所述京尼平交联剂的浓度为0.5% 1.5%。

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7.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤三中所述超声震荡采用温度为10 20℃，功率在20 40W超声振荡器进行。

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8.根据权利要求2所述的抗炎抗菌复合皮肤支架材料的制备方法，其特征在于，步骤三中所述海藻酸钠凝胶微球的浓度为0.5% 2%。

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