1.枸橼酸喷托维林半抗原，其特征在于，其结构如下所示： （Ⅰ）。

2.根据权利要求1所述的枸橼酸喷托维林半抗原的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，将α‑苯基环戊基乙酸与氯化亚砜反应生成α‑苯基环戊基乙酰氯；

S2，α‑苯基环戊基乙酰氯再与缩二乙二醇反应生成α‑苯基环戊基乙酸缩二乙二醇酯；

S3，α‑苯基环戊基乙酸缩二乙二醇酯用吡啶溶解后在丁二酸酐作用发生反应，制备得到所述枸橼酸喷托维林半抗原。

3.枸橼酸喷托维林抗原，其特征在于，包含权利要求1所述的枸橼酸喷托维林半抗原，以及与所述枸橼酸喷托维林半抗原偶联在一起的载体蛋白。

4.根据权利要求3所述的枸橼酸喷托维林抗原，其特征在于，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、鸡卵清白蛋白或血蓝蛋白中的一种，所述枸橼酸喷托维林抗原包括枸橼酸喷托维林免疫抗原和检测线用枸橼酸喷托维林抗原，所述枸橼酸喷托维林免疫抗原和检测线用枸橼酸喷托维林抗原的载体蛋白不同。

5.根据权利要求4所述的枸橼酸喷托维林抗原的制备方法，其特征在于，包括以下：取所述枸橼酸喷托维林半抗原溶于DMF溶液中，搅拌并加入 DCC和NHS，在4℃条件下磁力搅拌并反应过夜，离心后取第一上清液，制备得到A液；称取适量载体蛋白溶于浓度0.1mol/L，pH值8.0的PBS溶液中，加入DMF溶液，搅拌溶解制备得到B液；磁力搅拌下，将A液逐滴滴入B液中，4℃条件下反应12h，反应完毕后，离心取第二上清液，4℃条件下用生理盐水透析3天，每天更换3次透析液，制备得到枸橼酸喷托维林抗原，所述枸橼酸喷托维林抗原以10mg/mL的浓度分装于离心管中，冻存于‑20℃冰箱中备用。

6.枸橼酸喷托维林抗体，其特征在于，所述枸橼酸喷托维林抗体为特异性针对权利要求3至4中任一项所述的枸橼酸喷托维林抗原的抗体。

7.根据权利要求6所述的枸橼酸喷托维林抗体，其特征在于，所述枸橼酸喷托维林抗体为枸橼酸喷托维林单克隆抗体或枸橼酸喷托维林多克隆抗体。

8.根据权利要求7所述枸橼酸喷托维林多克隆抗体的制备方法，其特征在于，包括以下：用枸橼酸喷托维林免疫抗原分别免疫3只2.5kg以上的新西兰白兔，免疫剂量为50～100μg/次，背部皮下分多点注射：首次免疫，采用枸橼酸喷托维林免疫抗原与等量弗氏完全佐剂乳化；加强免疫，采用枸橼酸喷托维林免疫抗原与等量弗氏不完全佐剂乳化，连续免疫4～5次，每次间隔4～8周，最后一次免疫后10～15天，以ELISA法测其定效价达到105以上时，采血并分离收集高免血清，以饱和硫酸铵盐析法提取IgG 抗体，通过Protein A柱层析纯化，制备得到枸橼酸喷托维林多克隆抗体，并将所述枸橼酸喷托维林多克隆抗体于‑20℃冻存备用。

9.用于检测枸橼酸喷托维林的检测装置，其特征在于，包括试纸条和反应杯，所述试纸条包括反应膜，所述反应膜上设有检测线和质控线，所述检测线内包被有权利要求3至4中任一项所述的检测用枸橼酸喷托维林抗原，所述反应杯包含有胶体金标记的权利要求6至7中任一项所述的枸橼酸喷托维林抗体，所述枸橼酸喷托维林抗体特异性地针对所述枸橼酸喷托维林抗原。

10.一种检测枸橼酸喷托维林的方法，其特征在于，所述方法包括使用权利要求9所述的检测装置对样品进行检测，所述样品为中成药、保健品或中药饮品。