1.一种枸橼酸铋钾口腔粘贴片，其特征在于，该枸橼酸铋钾口腔粘贴片包括含药层和保护层；每10万片枸橼酸铋钾口腔粘贴型片剂中，含药层主要由以下重量份的组分制备而成：枸橼酸铋钾1000～2500、崩解剂1000～1100、成膜剂120～152、粘合剂60～100、助流剂

4.5～6.5、润滑剂25～45、稀释剂440～560；保护层主要由以下重量份的组分制备而成：聚乙烯醇150～250、柠檬黄色素0.8～1.5。

2.根据权利要求1所述的枸橼酸铋钾口腔粘贴片，其特征在于，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠或微晶纤维素；所述成膜剂为卡波姆974P；所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮K30或羟丙甲纤维素；所述助流剂为微粉硅胶；所述润滑剂为硬脂酸镁；所述稀释剂为糊精或淀粉。

3.根据权利要求1或2所述的枸橼酸铋钾口腔粘贴片，其特征在于，所述枸橼酸铋钾口腔粘贴片，每10万片由以下组分制备而成：

4.一种如权利要求3所述枸橼酸铋钾口腔粘贴片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将处方量枸橼酸铋钾、糊精过60目筛后，备用；

(2)将已过筛的枸橼酸铋钾、糊精混合15min至混合均匀，得混粉1；

(3)将处方量聚乙烯吡咯烷酮K30以水配成2％的溶液作为粘合剂；将混粉1置于流化床造粒机中喷入粘合剂制粒，粉体于75℃干燥完全，所得颗粒过20目筛整粒，得中间体1；

(4)将处方量卡波姆974P、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、微粉硅胶过80目筛后，与中间体1混合15min，得中间体2；

(5)将中间体2用5mm圆浅凹冲头压片，片重约为45mg，得含药层；

(6)取处方量聚乙烯醇，加入纯化水，在75℃～85℃条件搅拌2h，至其完全溶解后，加入处方量柠檬黄色素，超声去除气泡，得保护层溶液；

(7)将保护层溶液喷于上述步骤(5)所得含药层表面，晾干后作为保护层，即得枸橼酸铋钾口腔粘贴片。