1.一种磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：该方法具体合成路径为：

具体的合成步骤包括：

(1)向反应容器中加入2，4‑二氯苯胺和浓硫酸，冰水浴冷却；然后在0℃或以下滴加由浓硫酸和浓硝酸组成的混合物，滴加完毕后于同样温度下继续反应；反应完成后将反应混合物加入到冰水混合物中，滤出沉淀，在异丙醇/水混合溶剂中结晶得2，4‑二氯‑5‑硝基苯胺；

(2)向含有溶剂的反应容器中加入碱和步骤(1)方法制备的2，4‑二氯‑5‑硝基苯胺，搅拌均匀；室温下向反应容器中滴加乙酰氯，滴加完毕后室温继续反应；反应完毕后将反应混合物加入到冰水中，分液，溶剂层洗涤、干燥，过滤，然后除去溶剂、所得粗产物在乙醇/水中结晶得到N‑(2，4‑二氯‑5‑硝基苯基)乙酰胺；

(3)向反应容器中加入进行硝基还原的材料和步骤(2)方法制备的N‑(2，4‑二氯‑5‑硝基苯基)乙酰胺，搅拌均匀后缓慢升温至80‑90℃反应；反应完毕后将反应混合物中和到pH＝7.5‑8.5，萃取合并萃取剂，干燥、过滤，除去萃取剂所得粗产物在乙醇/水中结晶得到N‑(5‑氨基‑2，4‑二氯苯基)乙酰胺；

(4)向反应容器中加入浓盐酸和步骤(3)方法制备的N‑(5‑氨基‑2，4‑二氯苯基)乙酰胺，搅拌0.5‑1.5小时后降温到‑10℃以下，氮气保护下滴加亚硝酸钠溶于水中形成的溶液，滴加完毕后相同温度下继续反应1.5‑2.5小时；‑10℃或以下将氯化亚锡分批加入到上述反应混合物中，加完后搅拌反应0.5‑2小时，然后升温到室温再继续反应2‑4小时；调节至pH＝

8‑9，萃取、干燥、过滤，除去萃取溶剂后得到N‑(2，4‑二氯‑5‑肼基苯基)乙酰胺；

(5)将盐酸和步骤(4)方法制备的N‑(2，4‑二氯‑5‑肼基苯基)乙酰胺加入到反应容器中，室温下搅拌均匀；滴加丙酮酸溶于水所形成的溶液，滴加完毕后继续搅拌反应20‑

40min，然后过滤获得沉淀物，然后用冰水淋洗沉淀2‑5次，所得固体干燥得到2‑(2‑(5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基)亚肼基)丙酸；

(6)将步骤(5)合成的2‑(2‑(5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基)亚肼基)丙酸，三乙胺，叠氮磷酸二苯酯和甲苯加入到反应容器中，搅拌均匀；缓慢加热上述的反应混合物至回流；回流4‑

6小时后停止反应，冷却后的反应混合物加入到氢氧化钠溶液中，分液；然后向其中的下层溶液中加入浓盐酸调节pH＝5‑6.5，过滤，滤饼分别用清水淋洗2‑5次，所得固体干燥得到N‑(2，4‑二氯‑5‑(3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺；

(7)将步骤(6)方法制备的N‑(2，4‑二氯‑5‑(3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺，碱，四丁基溴化铵和溶剂加入到反应容器中，搅拌均匀；升温至110‑

130℃，向反应混合物中通入一氯二氟甲烷气体，停止通气后，110‑130℃下继续搅拌反应4‑

6小时；降温，减压蒸馏除去溶剂，剩余物中加入水，用乙酸乙酯萃取2‑5次，合并乙酸乙酯，干燥，过滤，除去乙酸乙酯后所得粗产物在乙酸乙酯/正己烷混合溶剂中结晶得产物N‑(2，

4‑二氯‑5‑(4‑二氟甲基‑3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺；

(8)将步骤(7)方法制备的N‑(2，4‑二氯‑5‑(4‑二氟甲基‑3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑

1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺加入到盐酸溶液中，85‑110℃反应3‑6小时；反应完毕后冷至室温，调节pH＝9‑11，然后萃取、合并萃取剂层，干燥、过滤，除去萃取剂后得到4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基)‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮；

(9)将步骤(8)方法制备的4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基)‑4‑二氟甲基‑

1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮，碱和N，N‑二甲基甲酰胺溶于有机溶剂中，冰水浴下滴加甲基磺酰氯，滴加完毕后升温回流反应7‑9小时，反应完毕后将反应混合物冷却至室温，加入水，分出有机溶剂层和水层，然后将有机溶剂层中的有机溶剂除去后得到目标产物。

2.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的2，4‑二氯苯胺与浓硫酸的添加量比值为0.1‑0.2mol：100ml；浓硫酸和浓硝酸组成的混合物中浓硫酸与浓硝酸的体积比为9‑12:1；步骤(1)中所述的2，4‑二氯苯胺与浓硫酸和浓硝酸组成的混合物的添加量比值为0.2‑0.25mol：100ml。

3.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的2，4‑二氯‑5‑硝基苯胺与碱的摩尔比为：1:2‑3；步骤(2)中所述的乙酰氯与碱的摩尔比为：1:

1.8‑2.2；步骤(2)中所述的溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中至少一种有机溶剂，所述的碱为三乙胺、吡啶或者二异丙基乙基胺中的一种。

4.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的硝基

还原的材料为浓盐酸和氯化亚锡，或者Fe与醋酸，或者硫化钠或者催化加氢中的一种。

5.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的硝基

还原的材料为浓盐酸和氯化亚锡，其中氯化亚锡与N‑(5‑硝基‑2，4‑二氯苯基)乙酰胺的摩尔比为：2.5‑3.5:1；步骤(4)中所述的N‑(5‑氨基‑2，4‑二氯苯基)乙酰胺与亚硝酸钠和氯化亚锡的摩尔比为：1:1:2.5‑3.5。

6.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(5)中所述的盐酸

的浓度为4‑6mol/l，步骤(5)中所述的N‑(2，4‑二氯‑5‑肼基苯基)乙酰胺与4‑6mol/l的盐酸的反应配比为：0.15‑0.3mol：100ml；步骤(5)中所述的丙酮酸与水所形成的溶液中、丙酮酸与水的配比为：0.15‑0.3mol：100ml。

7.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(6)中所述的2‑(2‑(5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基)亚肼基)丙酸、三乙胺、叠氮磷酸二苯酯的摩尔用量比为1:

0.8‑1.2：0.8‑1.2；步骤(6)中所述的氢氧化钠溶液的浓度为0.8‑1.2mol/l。

8.根据权利要求1所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(7)中所述的N‑(2，

4‑二氯‑5‑(3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺、碱与四丁基溴化铵的摩尔比为1:1:0.08‑0.12；步骤(7)中所述的碱为碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种，所述的溶剂为N，N‑二甲基甲酰胺、N，N‑二甲基乙酰胺、四乙二醇二甲醚中的一种；步骤(7)中所述N‑(2，4‑二氯‑5‑(3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺与一氯二氟甲烷气体的摩尔比为1:1.4‑1.6。

9.根据权利要求2所述的磺酰唑草酮的制备方法，其特征在于：步骤(8)中所述的N‑(2，

4‑二氯‑5‑(4‑二氟甲基‑3‑甲基‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)苯基)乙酰胺与盐酸溶液的比值为0.08‑0.12mol：200‑300ml的1.0mol/l的盐酸溶液；步骤(8)中所述的调节pH采用的是2.5mol/l氢氧化钠溶液进行调节，所述的萃取剂为乙酸乙酯；步骤(9)中所述的4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基)‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮、碱与甲基磺酰氯的摩尔比为：1：1.2‑1.6：1‑1.5；所述的碱为吡啶、三乙胺或二乙基异丙基胺中的一种；所述的水层再用有机溶剂萃取1‑2次与有机溶剂层合并、然后再除去有机溶剂。