1.一种制备C2‑酰氧基‑3‑吲哚啉酮衍生物的方法，其特征在于：所述C2‑酰氧基‑3‑吲哚啉酮衍生物为 ，

其制备方法为：取三口圆底烧瓶，加入N‑乙酰基‑3‑羟基吲哚87.5mg、对甲基苯甲酸

74.9mg、四正丁基溴化铵80.6mg、乙腈5mL，以铂片作为阳极，铂片作为阴极，在室温和10mA电流下电化学反应7.5小时，反应结束后加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入5mL饱和食盐水洗涤，分层后收集有机相，水相再用乙酸乙酯萃取3次，每次乙酸乙酯用量为5mL，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，再经柱层析得到产品，收率为93％；

或，所述C2‑酰氧基‑3‑吲哚啉酮衍生物为 ，

其制备方法为：取三口圆底烧瓶，加入N‑乙酰基‑3‑羟基吲哚87.5mg、1‑萘甲酸94.6mg、四正丁基溴化铵80.6mg、乙腈5mL，以铂片作为阳极，铂片作为阴极，在室温和10mA电流下电化学反应7.5小时，反应结束后加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入5mL饱和食盐水洗涤，分层后收集有机相，水相再用乙酸乙酯萃取3次，每次乙酸乙酯用量为5mL，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，再经柱层析得到产品，收率为91％；

或，所述C2‑酰氧基‑3‑吲哚啉酮衍生物为 ，

其制备方法为：取三口圆底烧瓶，加入N‑乙酰基‑3‑羟基吲哚87.5mg、苯并‑1,4‑二噁烷‑6‑羧酸99.1mg、四正丁基溴化铵80.6mg、乙腈5mL，以铂片作为阳极，铂片作为阴极，在室温和10mA电流下电化学反应7.5小时，反应结束后加入乙酸乙酯10mL淬灭反应，加入5mL饱和食盐水洗涤，分层后收集有机相，水相再用乙酸乙酯萃取3次，每次乙酸乙酯用量为5mL，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，再经柱层析得到产品，收率为95％。