1.一种C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2，其特征在于：其结构式如下：

2.制备如根据权利要求1所述的C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2的方法，其特征在于：

1)将L‑苯丙氨酸溶于无水甲醇，加入二氯亚砜后室温搅拌反应，然后加入低浓度氢氧化钠溶液调节混合反应液的pH至碱性，用乙酸乙酯萃取有机相，随后干燥浓缩获得L‑苯丙氨酸甲酯粗产物；

2)将L‑苯丙氨酸甲酯和纯净的萘‑1,5‑二磺酰氯、干燥的三乙胺溶于超干的二氯甲烷，所得反应混合液在室温条件下反应，反应结束后纯化得到甲酯化的手性配体L‑Me2，投入下一步水解反应；

3)将甲酯化的手性配体L‑Me2和氢氧化钠溶于四氢呋喃、甲醇和水中，在室温下反应4‑6小时后，用稀盐酸调节反应混合液的pH至2，经二氯甲烷萃取有机相后，过滤、干燥、浓缩得到C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2。

3.根据权利要求2所述的C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中L‑苯丙氨酸和二氯亚砜的物质的量之比大于等于1:1。

4.根据权利要求2所述的C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2的制备方法，其特征在于：所述步骤3)甲酯化的手性配体L‑Me2和氢氧化钠的物质的量之比小于等于1:2，溶剂中四氢呋喃、甲醇和水的体积之比为1:1:1。

5.一种基于C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2的锌基手性多孔配位聚合物，其特征在于：所述锌基手性多孔配位聚合物以锌离子为金属中心、L‑H2为手性配体，4，4’‑联吡啶为辅助配体，所述锌基手性多孔配位聚合物的分子式为{[Zn(L)(bpy)]·DMF}n，所述锌基手性多孔配位聚合物的结构式如下：

式中，n为整数。

6.根据权利要求5所述的锌基手性多孔配位聚合物，其特征在于：所述锌基手性多孔配位聚合物的单晶的晶胞参数如下：

α＝β＝γ＝90°, Z＝4。

7.制备如权利要求5所述的锌基手性多孔配位聚合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)配制反应混合液：将C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2、4，4’‑联吡啶与锌盐加入混合溶剂中，常温条件下充分搅拌溶解得到反应混合液；

2)结晶反应：将步骤1)所制得的反应混合液置于60～80℃反应48～72小时，得到无色块状晶体，随后进行过滤、洗涤处理，即得本发明的锌基手性多孔配位聚合物。

8.根据权利要求7所述的锌基手性多孔配位聚合物的制备方法，其特征在于：所述C2对称性的荧光手性羧酸配体L‑H2、4，4’‑联吡啶与锌盐的摩尔比为1:1:2。

9.一种采用权利要求5所述的锌基手性多孔配位聚合物在手性拆分氧化苯乙烯异构体中的应用。

10.一种采用权利要求5所述的锌基手性多孔配位聚合物在荧光传感识别氧化苯乙烯异构体中的应用。