1.一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碘苯胺、杂环醛与硫化钾于反应瓶中，再加入分子筛Cu/Al‑SBA‑15及乙酸，之后将该反应体系于DMSO有机溶剂中进行油浴反应，经TLC检测反应完成后，减压蒸除溶剂，将残留物经柱层析分离，即得产物。

2.根据权利要求1所述的苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，其特征在于，所述的碘苯胺包括5‑氟‑2‑碘苯胺、或2‑碘苯胺。

3.根据权利要求1所述的苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，其特征在于，所述的杂环醛包括3，4‑二甲氧基苯甲醛、或噻吩‑2‑甲醛。

4.根据权利要求1所述的苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，其特征在于，所述的碘苯胺、杂环醛与硫化钾的投料摩尔比为1：1.3‑1.5：2‑2.2。

5.根据权利要求1所述的苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，其特征在于，油浴反应温度为100‑120℃。