1.一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1，其特征在于所述寡核苷酸适配体APT‑D1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.如权利要求1所述的一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1，其特征在于所述寡核苷酸适配体APT‑D1包括磷酸骨架修饰、截断、延长、颠换，或对核酸适配体碱基进行化学修饰，或在序列上结合生物素、地高辛、荧光物质及纳米发光材料或者酶标记。

3.如权利要求1所述的一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1，其特征在于所述寡核苷酸适配体APT‑D1还包括以下任一序列：(1)与所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1同源性在80％以上的核苷酸序列；

(2)与所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1核苷酸序列进行杂交的序列；

(3)所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1核苷酸序列转录的RNA序列。

4.一种如权利要求1‑3任一所述的高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1的制备方法，其特征在于所述制备方法包括通过体外合成或PCR扩增。

5.一种如权利要求1‑3任一所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1在制备治疗癌症疾病药物中的应用，所述癌症疾病包括结直肠癌、肺癌、宫颈癌和乳腺癌。

6.一种如权利要求1‑3任一所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1在抑制APE1的DNA损伤修复功能中的应用。

7.一种如权利要求1‑3任一所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1在制备癌症诊断试剂盒或生物传感器中的应用。

8.一种如权利要求1‑3任一所述高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1在制备判断癌症分期或分型药物、癌症诊断试剂中的应用。

9.一种抗癌药物，其特征在于所述药物的有效成分包含如权利要求1‑3任一所述的高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1。

10.一种试剂盒，其特征在于包含如权利要求1‑3任一所述的高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1。