1.一种特异性结合肺癌血清的寡核苷酸适配体Cell APT‑2，其特征在于，所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2，其特征在于，所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2还包括磷酸骨架修饰、截断、延长、颠换，或对碱基进行化学修饰，或在所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2的5’端或3’端结合生物素、地高辛、荧光物质及纳米发光材料或者酶标记。

3.根据权利要求1或2所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2，其特征在于，所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2的核苷酸序列，还包括：与所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2同源性在80％以上的寡核苷酸序列，或与所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2进行杂交的序列，或所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2转录的RNA序列。

4.权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2的制备方法，其特征在于，包括利用体外化学合成或通过PCR扩增或其他分子生物学方法获得所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2。

5.权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2在制备肺癌诊断试剂中的应用。

6.一种肺癌诊断试剂，其特征在于，所述试剂的有效成分包括权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2。

7.权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2在制备抗肺癌药物中的应用。

8.一种抗肺癌药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2。

9.权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2在制备判断肺癌肿瘤分期和分型的药物中的应用。

10.一种判断肺癌肿瘤分期和分型的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括权利要求1～3任一项所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2。