1.1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐聚合离子液体的合成方法，其特征在于该合成方法包括以下步骤：(a)高压保护气氛下，N‑乙烯基咪唑与溴代正丁烷混合加热反应，得到中间产物A；

(b)将中间产物A溶于水中，所得溶液用阴离子交换树脂处理彻底去除溴离子，得到中间产物B；

(c)将反应器预热至20‑30℃，再加入甘氨酸、中间产物B于20‑30℃下保温搅拌反应12‑

24h，搅拌速度为100‑500r/min；反应结束后旋转蒸发除水，接着加入醇溶剂在同样条件下继续搅拌反应12‑24h，分离提纯得到1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐离子液体；

(d)将1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐离子液体与AIBN、醇溶剂混合，聚合得到1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐聚合离子液体。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(a)所述高压保护气氛具体为氮气或氩气，反应前保护气氛的压力为0.1‑0.5MPa。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(a)中反应温度控制在60‑80℃，反应时间为24h以内，反应过程中保持100‑400r/min的搅拌速度。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(a)反应完用乙酸乙酯反复洗涤多次，分液后将下层液真空浓缩得到中间产物A。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(c)反应完进行过滤，所得滤液真空浓缩除去溶剂。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(d)聚合反应时间为3‑12h，在聚合过程中用氘灯照射混合物。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(c)‑(d)中的醇溶剂均为无水乙醇。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(a)中N‑乙烯基咪唑与溴代正丁烷的摩尔比为1.0‑1.5，步骤(c)中间产物B与甘氨酸的摩尔比为0.5‑1.5，中间产物B与醇溶剂的摩尔比1:3‑3.5，步骤(d)中AIBN的加入量相当于N‑乙烯基咪唑摩尔数的5％‑15％。