1.一种蒽衍生物，其特征在于，具有如下结构式：式中，R选自如下结构式a～q中的一种：

2.如权利要求1所述蒽衍生物，其特征在于，R选自如下结构式：中的一种。

3.权利要求1或2所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将溴代芳基、联硼酸频那醇酯、催化剂、溶剂混合，通过suzuki反应制得硼烷基芳基，S2.将步骤S1制得的硼烷基芳基、(4‑溴苯基)(3‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基)甲酮、催化剂、溶剂混合，回流反应制得目标产物，所述溴代芳基化合物的结构式为Ⅰ，所述硼烷基芳基化合物的结构式为Ⅱ：。

4.如权利要求3所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1中溴代芳基、联硼酸频那醇酯和催化剂摩尔比为(1.0～1.5)：(1.5～3.0)：(0.03～0.10)。

5.如权利要求3或4所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述催化剂选自双三苯基膦二氯化钯、醋酸钯、双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯中的一种或多种。

6.如权利要求3所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，suzuki反应温度为

95～105℃，反应时间为12～36h。

7.如权利要求3所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，硼烷基芳基、(4‑溴苯基)(3‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基)甲酮和催化剂摩尔比为(1.0～1.5)：(1.5～3.0)：(0.03～0.10)。

8.如权利要求3或7所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述催化剂选自四三苯基膦钯。

9.如权利要求3所述蒽衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，回流反应温度为90～100℃，反应时间为12～24h。

10.权利要求1或2所述蒽衍生物在制备发光材料和有机电致发光器件中的应用。