1.一种镁合金表面MAO‑LDH生物复合膜层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1) 取镁合金基体，经过水磨、清洗、烘干后备用；

(2) 将镁合金基体置于生物电解液中，以镁合金试样为阳极，不锈钢槽为阴极，进行微弧氧化，获得表面孔隙率为8 10%，粗糙度为2.5 3.5μm，钙磷比为0.5 0.7的MAO膜层；生物~ ~ ~电解液以去离子水为溶剂，由浓度为15 20 g /L的硅酸钠溶液、浓度为5 8g/L的乙酸钙溶~ ~液、浓度为2 4g/L的六偏磷酸钠溶液、浓度为5 8g/L的磷酸二氢钠溶液、浓度为2.5 5g/L的~ ~ ~氢氧化钠溶液以及浓度为10 15g/L的偏铝酸钠溶液组成；通过将各组分依次溶入去离子水~中得到生物电解液；

(3) 配制LDH反应液，将具有MAO膜层的镁合金基体置于LDH反应液中进行水热反应，反应结束后经过表面清洗、自然干燥得到MAO‑LDH生物复合膜层；LDH反应液的具体配制为：将

0.01~0.05 M的Zn(NO3)2加入到适量去离子水中充分溶解，并加入9~13 M的NaOH溶液将反应液的pH值调至12 13；水热反应的温度为100 150℃，反应时间为100 150min。

~ ~ ~

2.根据权利要求1所述的镁合金表面MAO‑LDH生物复合膜层的制备方法，其特征在于：2

所述步骤(2)中，微弧氧化的条件为：采用恒流模式，电流密度为10 20A/dm ，频率为500~ ~

700Hz，占空比为20 40%，生物电解液温度为30 40℃，微弧氧化时间为5 10min。

~ ~ ~

3.权利要求1所述的制备方法制得的镁合金表面MAO‑LDH生物复合膜层，其特征在于：包括镁合金基体、位于镁合金基体表面的MAO膜层以及密集沉积于MAO膜层表面的呈六方花瓣状的LDH纳米片层；所述MAO膜层的厚度为40 50 μm，LDH纳米片层的厚度为20 70 nm，LDH~ ~纳米片层沉积在MAO膜层上的高度为600 900 nm。

~

4.根据权利要求3所述的镁合金表面MAO‑LDH生物复合膜层，其特征在于：复合膜层孔

4 4

隙率为5 8%，表面粗糙度为1 1.60 μm，表面润湿角为80 85°，阻抗值为7.8×10 8.5×10 ~ ~ ~ ~

2 ‑6 ‑6 ‑2

Ω•cm，腐蚀电流密度为1.0×10 1.2×10 A•cm 。

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5.权利要求3所述的镁合金表面MAO‑LDH生物复合膜层在制备生物植入材料中作为药物载体的应用。

6.根据权利要5所述的应用，其特征在于，所述生物植入材料的制备方法为：将MAO‑LDH生物复合膜层置于氨基酸反应液中，通过水热反应，在60 80℃的温度下保温200 250 min，~ ~然后清洗、干燥。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述氨基酸反应液的具体配制为：将0.08~

0.12M的氨基酸加入到适量去离子水中充分溶解，并加入9 13 M的NaOH溶液将反应液的pH~值调至9 11。

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