1.一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物，其特征在于，结构通式为：其中，R1为‑OCH3、‑H、‑F、‑Cl、‑NO2、‑CH3中任一种；R2为‑CH3、 中的任一种；R3为‑H或‑CH3；但是当R2为‑CH3时，R1和R3不同时为‑H。

2.如权利要求1所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物，其特征在于，结构式为下式中的任一种：

3.权利要求1或2所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：其中cat.用量为15mol％。

4.如权利要求3所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，反应结束后，冷却至室温，抽滤，产物用水、乙醇洗涤，得红色固体粗产物，经柱层析纯化得产物4。

5.权利要求3所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，柱层析时使用的试剂为V石油醚:V乙酸乙酯＝4:1。

6.权利要求1或2所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求1或2所述的一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物在制备治疗肝癌和乳腺癌药物中的应用。

8.权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的肝癌是针对人肝癌MHCC‑97H细胞增殖的抑制，所述的乳腺癌是针对人乳腺癌三阳性MCF‑7细胞的抑制。