1.一种基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器，其特征在于，包括：S1链、S2链、S3链，发

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卡探针H1、H2和H3，核酸内切酶Ⅳ、血红素、Mg 、buffer、Au@Ag和H2O2；

所述S1的序列为SEQ ID No:1；所述S1的5'端第21个碱基上有个DNAzyme切割位点腺苷核糖核苷酸rA；

所述S2的序列为SEQ ID No:2；

所述S3的序列为SEQ ID No:3；所述S1的5'端第11个碱基上有个尿嘧啶dU核苷酸；

所述H1的序列为SEQ ID No:4；

所述H2的序列为SEQ ID No:5；

所述H3的序列为SEQ ID No:6。

2.根据权利要求1所述的基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器，其特征在于，所述的Au@Ag的制备方法为：S1 金种子的制备： CTAB溶液与HAuCl4溶液混合，加入NaBH4溶液；

S2 AuNRs溶液的制备：将CTAB溶液与AgNO3混合，加入HAuCl4，轻轻混合；加入抗坏血酸，溶液颜色迅速由暗黄色变为无色；最后，加入步骤S1的种子溶液；

S3 Au@Ag的制备：将S2的AuNRs溶液离心，再用CTAB溶液重悬；与PVP和硝酸银混合；加入抗坏血酸和氢氧化钠；放置至颜色不变；离心，并在CTAB中重悬。

3.权利要求1所述的基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）S123三链体的制备：将S1链、S2链、S3链混合加入Tris buffer，加热反应退火；冷却至室温；

（2）S123、UDG、核酸内切酶Ⅳ、Tris‑HCl buffer混合，反应；

（2）加入H1溶液、H2溶液、H3溶液，反应；

（3）加入血红素，反应；再分别加入H2O2，最后加入Au@Ag，用于紫外‑可见光扫描吸光度进行检测，扫描范围400‑800 nm。

4.权利要求1所述的基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器的应用，其特征在于，所述的应用为在制备检测UDG试剂的应用。

5.一种含有权利要求1所述的基于Au@Ag检测UDG的比色生物传感器的试剂盒。