1.一种检测UDG的生物传感器，其特征在于，包括DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板、Klenow酶、核酸内切酶IV、dNTP和N‑甲基吗啡啉；

DNA 1、DNA 2、DNA 3、环状模板的核苷酸序列分别为：DNA 1：

TGTAGATGTGTUCCTAATGGAGATACGC(AP)AGGAACACATCTTCTCCATTGATACATGACTAGAAACGCGTAGAAAGCAADNA 2：

GGGTGGGTCTACACCTAGAG(AP)CTGAAACCCACCGCTTTCTACGCGTGATAACACTTACTGCCACCCCATCA(AP)GAGTATACACAT GGGTGGGTDNA 3：

CAGTAAGTGTTATCTTCTAGTCATGTATCTA环状模板：

TACGCGAGGAACATCATGAGTATACACATCTACACCTAGAGTCTGAAGCGTATCTCCATTAGG所述DNA 1的第29位为AP位点，所述DNA 2的第21位和第72位为AP位点。

2.一种含有权利要求1所述生物传感器的试剂盒。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括系列浓度的UDG溶液。

4.一种利用权利要求1所述生物传感器在非疾病诊断领域检测UDG的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）DNA 1、DNA 2和DNA 3杂交形成三环模板；

（2）制备环状模板；

（3）将三环模板、环状模板、dNTPs、系列浓度UDG溶液或待测液、Endo IV、Klenow酶、荧光染料在缓冲溶液中混合并进行反应，得产物液；

（4）将步骤（3）中产物液进行荧光检测，通过系列浓度UDG做标准曲线，计算待测液中UDG浓度。