1.一种桑树体外再生的方法，其特征在于，将长势良好的桑树幼苗在含有高浓度的细胞分裂素的培养基中进行预处理4‑7周，取下带叶柄的完全展开的叶片，在不切到腋芽的前提下，叶柄尽可能留长，切掉叶尖部分的三分之一，将叶柄端插入含高浓度的细胞分裂素的培养基中进行不定芽的诱导，3‑7周后，出现不定芽时，获得桑树不定芽；然后立即移入含有低浓度细胞分裂素的抽长培养基中进行芽抽长；

所述含有高浓度的细胞分裂素的培养基组成为MS培养基、8.0mg/L TDZ、30g/L蔗糖和

8g/L琼脂，pH为5.8；

所述抽长培养基组成为MS培养基、0.5‑1mg/L6‑BA、30g/L蔗糖和5‑8g/L琼脂，pH为5.6‑

5.8。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述MS培养基为MS524培养基或MS535培养基。