1.一种含苯胺基丙烯酮类衍生物，其特征在于，为具有如通式(I)结构所示的化合物：其中，R1为 中的任意一种。

2.制备权利要求1所述的含苯胺基丙烯酮类衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将化合物c溶于THF中，随后将混合溶液在冰浴条件下缓慢滴加到由化合物R1‑NH2，三乙胺，THF组成的混合体系中，搅拌1‑2h，真空浓缩得到粗产物，粗产品用硅胶柱层析法分离纯化，真空干燥得到化合物d；

(2)将步骤(1)所得化合物d溶于甲醇中，加入NaOH的水溶液，搅拌。真空浓缩，稀盐酸酸化至PH为4‑6，加水抽滤，干燥得到化合物e，即含苯胺基丙烯酮类衍生物；

其中，R1为 中的任意一种。

3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中化合物c、R1—NH2和三乙胺的摩尔比为1‑2:1:2‑4。

4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中将化合物c和THF的混合溶液加入化合物R1‑NH2，三乙胺和THF组成的反应体系后，搅拌时的反应温度为25‑30℃。

5.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中硅胶柱层析法所用的洗脱剂为甲醇和二氯甲烷，采用梯度洗脱，二氯甲烷和甲醇体积比为20:1‑60:1。

6.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中化合物d与NaOH的摩尔比为1:1‑

2；步骤(2)反应时间控制在1h‑3h；反应温度为25‑30℃。

7.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，盐酸酸化所用的盐酸溶液浓度为10％‑

30％，控制溶液pH为4‑6。

8.权利要求1所述的一种含苯胺基丙烯酮类衍生物的应用，在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.按照权利要求8所述的应用，在制备蛋白激酶CK2α抑制剂中的应用。

10.按照权利要求8所述的应用，肿瘤细胞包括肺癌细胞A549以及肝癌细胞HepG2中的一种或两种。