1.一种多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极，其特征在于所述电极是将多壁碳纳米管与苯胺通过电化学共沉积在石墨片基底上，获得多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极；所述多壁碳纳米管为石墨化羧基化多壁碳纳米管，直径10‑20 nm，长度5‑30 μm；

所述电化学共沉积是将多壁碳纳米管先加入硫酸水溶液中，在氮气氛围下超声分散，再加入苯胺，继续氮气下超声分散制成电解液；采用循环伏安法，分别以石墨片为工作电极‑1和对电极，在扫描范围为‑0.1 V至0.9 V、扫描速率为0.05 V·s 、扫描圈数为2圈的条件下进行电化学共沉积；

所述电解液中多壁碳纳米管浓度为0.04 mg/100 mL；所述苯胺加入量以电解液总体积计为1.8 mL/100 mL。

2.如权利要求1所述的多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极，其特征在于所述多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极按如下方法制备：将石墨化羧基化多壁碳纳米管加入到硫酸水溶液a中，第一次超声分散，将超声分散后的悬浮液在氮气氛围下吹扫20‑30分钟，再加入苯胺，继续在氮气氛围中进行第二次超声分散，获得的混合液即为电解液；采用循环伏安法，分别以石墨片为工作电极和对电极，以Ag/AgCl为参比电极；将工作电极、对电极和参比电极置于电解液中，通过电化学工作站扫描进‑1行电化学共沉积；扫描范围为‑0.1 V至0.9 V，扫描速率为0.05 V·s ，扫描圈数为2圈；将扫描后的工作电极用硫酸水溶液b冲洗1‑3次，再用去离子水冲洗1‑3次，去除表面未聚合的苯胺，室温下风干，获得多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极。

3.如权利要求2所述的多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极，其特征在于所述第一次超声分散条件为：20‑50KHz下分散2‑4 h；所述第二次超声分散条件为：20‑50KHz下分散30‑50 min。

4.一种权利要求1所述多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极作为生物电化学电极的应用，其特征在于所述的应用是将多级孔碳纳米管@聚苯胺海绵电极作为工作电极，废水处理后的厌氧污泥与无机盐溶液为阳极液，铁氰化钾溶液为阴极液，阳极液中再加入待处理有机污染物，通过电化学工作站，控制阳极电势0.3 ‑0.7 V，电解反应至有机污染物去除率稳定时，更换阳极液为无机盐溶液，更换阴极液为铁氰化钾溶液，向阳极液中加入待处理有机污染物，通过电化学工作站，控制阳极电势0.3 ‑0.7 V，电解反应去除有机污染物中的有机物；

所述无机盐溶液由磷酸盐缓冲溶液、微量元素和维生素溶液组成；

所述磷酸盐缓冲溶液的组成为：NH4Cl 0.31 g/L、NaH2PO4·H2O 2.452 g/L、Na2HPO4

4.576 g/L、KCl 0.13 g/L，溶剂为去离子水；

所述微量元素溶液的组成为：MgSO4 3 g/L、MnSO4·H2O 0.5 g/L、NaCl 1 g/L、 FeSO4·

7H2O 0.1 g/L、CaCl2·2H2O 0.1 g/L、CoCl2·6H2O 0.1 g/L、ZnCl2 0.13 g/L、CuSO4 5H2O

0.01 g/L、AlK(SO4)2·12H2O 0.01 g/L、H3BO3 0.01 g/L、Na2MoO4 0.025 g/L、Na2WO4·

2H2O 0.025 g/L，溶剂为去离子水；

所述维生素溶液的组成为：生物素0.002 g/L、叶酸0.002 g/L、吡哆素0.01 g/L、核黄素 0.005 g/L、硫胺素0.005 g/L、烟酸0.005 g/L、泛酸0.005 g/L、维生素B‑12 0.0001 g/L、对氨基苯甲酸 0.005 g/L、硫辛酸0.005 g/L，溶剂为去离子水；

所述铁氰化钾溶液的组成为：K3[Fe(CN)6] 16.46 g/L、NH4Cl 0.31 g/L、NaH2PO4·H2O

2.452 g/L、Na2HPO4 4.576 g/L、KCl 0.13 g/L，溶剂为去离子水。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述有机污染物包括甲苯、二甲苯、氯苯或二氯乙烷。