1.一种Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料，包括以下原料及组分，其特征在于：Y 3+掺杂Mn 3 O 4多孔微球、苯胺接枝碳纳米管、苯胺、过硫酸铵，质量比为14‑20:10:

12‑18:28‑40；

所述Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料制备方法包括以下步骤：(1)向水热反应釜中加入蒸馏水和葡萄糖，加热至160‑180℃，反应6‑12h，过滤、洗涤并干燥，制备得到碳纳米微球；

(2)向蒸馏水溶剂中加入碳纳米微球，置于恒温超声仪中进行超声分散处理，加入醋酸锰和硝酸钇，控制Mn(CH 3COO)2的质量分数为2‑4％，加热至50‑80℃，超声频率为25‑

35KHz，超声处理反应1‑3h，离心分离、洗涤并干燥，固体产物置于电阻炉中，升温速率为2‑5℃/min，升温至450‑550℃，保温煅烧2‑4h，制备得到Y 3+掺杂Mn 3 O 4多孔微球；

(3)向质量分数为60‑80％的硝酸溶液中加入碳纳米管，进行超声分散处理，在40‑60℃下反应1‑3h，过滤并洗涤，固体产物干燥后置于低温等离子处理仪中处理5‑10h，制备得到羧基化碳纳米管；

(4)在氮气氛围中，向无水甲苯溶剂和羧基化碳纳米管并进行超声分散处理，加入氯化亚砜，加热至75‑85℃，反应10‑20h，减压蒸馏、洗涤并干燥，制备得到酰氯化碳纳米管；

(5)在氮气氛围中，向无水甲苯溶剂中加入和酰氯化碳纳米管并进行超声分散处理，加入4‑(BOC‑氨基)酚，加热至65‑85℃，反应20‑30h，加入三氟乙酸反应2‑5h，减压蒸馏、洗涤并干燥，制备得到苯胺接枝碳纳米管；

(6)向蒸馏水溶剂中加入苯胺接枝碳纳米管和Y 3+掺杂Mn 3 O 4多孔微球并进行超声分散处理，加入苯胺并缓慢滴加盐酸调节溶液pH至1‑2，在0‑5℃下在缓慢滴加过硫酸铵的水溶液，反应10‑20h，过滤、洗涤并干燥，制备得到Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料。

2.根据权利要求1所述的一种Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料，其特征在于：所述步骤(2)中的恒温超声仪包括隔热层，隔热层内部上方固定连接有超声发射器，隔热层内部下方设置有水浴槽，水浴槽内部两侧固定连接有恒温加热器，水浴槽上方设置有顶盖，顶盖中设置有通孔，通孔内部设置有反应瓶，通孔内部固定连接有支撑杆，支撑杆活动连接有调节阀，调节阀活动连接有调节杆，调节杆活动连接有转动球，转动球活动连接有转动杆。

3.根据权利要求1所述的一种Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料，其特征在于：所述步骤(2)中的碳纳米微球、醋酸锰和硝酸钇的质量比为150‑250:100:0.5‑6。

4.根据权利要求1所述的一种Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料，其特征在于：所述步骤(4)中的羧基化碳纳米管和氯化亚砜的质量比为1:60‑100。

5.根据权利要求1所述的一种Mn 3 O 4‑碳纳米管‑聚苯胺超级电容器材料，其特征在于：所述步骤(5)中的酰氯化碳纳米管、4‑(BOC‑氨基)酚和三氟乙酸质量比为1:0.6‑1.5:2‑

6。