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专利号: 2014106340401
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-03-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种碳纳米管钛酸钡聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:取

30-50mg碳纳米管钛酸钡复合材料,将其分散到20-30ml去离子水中,再加入20-25mg十二烷基苯磺酸钠,超声条件下反应2h,得悬浮液;将5mmol苯胺单体和1-8ml的0.5-5mol/L的盐酸,在不断搅拌下,逐次添加至悬浮液体系中,得到悬浮体系;将5mmol的过硫酸铵溶解到

10ml的去离子水中,得到过硫酸铵溶液;将悬浮体系和过硫酸铵溶液均预冷至-10-0℃,然后将过硫酸铵溶液滴以1-2ml/min的速度加至悬浮液体系中,在冰浴下反应5-24h,最后将所得产物用去离子水和乙醇反复清洗至无色,得到碳纳米管钛酸钡聚苯胺复合材料,所述悬浮体系或滴加有过硫酸铵溶液的悬浮体系中还加入10-30mg二甲基亚砜,所述悬浮体系或滴加有过硫酸铵溶液的悬浮体系中还加入10-20mg的羧甲基纤维素;

所述碳纳米管钛酸钡复合材料的制备方法包括以下步骤:

(1)将碳纳米管添加到浓硝酸中,在115℃下,搅拌反应6小时,浓硝酸与碳纳米管的重量比为50:1;反应结束后,冷却并过滤,然后采用去离子水将碳纳米管清洗至中性;

(2)钛酸钡前驱体的制备

将5mmol的醋酸钡溶解到5ml冰醋酸和20ml无水乙醇的混合溶液中,在60℃的水浴中搅拌30min,以充分溶解,得到溶液A;

将5mmol钛酸异丙酯溶解到10ml无水乙醇和1ml去离子水的混合溶液中,搅拌15min,使充分溶解,得到溶液B;

按照Ba和Ti的摩尔比为1:1,对B和A进行计量,然后将计量好的溶液B加入到溶液A中,充分混匀后,在60℃水浴下反应2-3h,最后在室温下陈化24h以上后,得到钛酸钡前驱体;

(3)碳纳米管钛酸钡复合材料的制备

将步骤(1)处理后的碳纳米管100mg分散于40-60ml钛酸钡前驱体中,超声分散30min后为悬浮液,再将悬浮液于40℃水浴中,搅拌条件下保持4h,最后将悬浮液过滤,所得产物于氩气气氛下,700℃煅烧2-3h,得到碳纳米管钛酸钡复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种碳纳米管钛酸钡聚苯胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,超声前还加入50-80mg的乙二胺四乙酸二钠。