1.一种式(I)所示的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，式(Ⅰ)中，R选自C1‑C6烷基、未取代或取代的五元或六元芳杂环、未取代或取代芳环；所述取代的五元或六元芳杂环为C1‑C4烷基、卤素、C1‑C4烷氧基、氰基或三氟甲基取代的五元或六元芳杂环；所述取代芳环为被氨基、卤素、烷氧基、烷基、氰基、三氟甲基中一个或多个取代的苯环。

2.如权利要求1所述的式(I)所示的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：式(Ⅰ)中，所述C1‑C6烷基选自正丁基、异丙基、环丙基、环己基。

3.如权利要求1所述的式(I)所示的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：式(Ⅰ)中，所述取代或未取代的五元或六元芳杂环选自嘧啶基、吡啶基、甲基取代的吡唑基。

4.如权利要求1所述的式(I)所示的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：所述4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物的结构选自下式中的任意一种：

5.如权利要求1所述的式(I)所示的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗炎症相关疾病的药物中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物为化合物3a1、3a2、3a3、3a4、2a6、2a7、2a8或2a9。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物为化合物3a2。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的炎症相关疾病是指由炎症引起的疾病。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述炎症相关的疾病为脓毒症、肺炎、肝炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、哮喘、病毒性心肌炎，急性呼吸窘迫综合征、胰腺炎、全身炎症反应综合症、败血症、溃疡性结肠炎、支气管炎、感染性心内膜炎或自身免疫性疾病。

10.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述应用为：所述的4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)嘧啶类衍生物在制备通过抑制IL‑6或IL‑8的释放而治疗的炎症相关疾病的药物中的应用。