1.吲哚哌啶嘧啶类衍生物，其特征在于，为式（Ⅰ）化合物或其可药用盐：

其中，R为2,4,6‑三甲基。

2.一种根据权利要求1所述的吲哚哌啶嘧啶类衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将5‑(甲基磺酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸Ⅰ‑b和酰胺缩合剂溶于溶剂中，搅拌后加入原料Ⅰ‑a，室温搅拌至各原料消耗完全，分离纯化得到终产物Ⅰ，其反应通式如下： 。

3.根据权利要求2所述的吲哚哌啶嘧啶类衍生物的制备方法，其特征在于：所述的酰胺缩合剂为N,N‑羰基二咪唑、N,N‑二异丙基碳二亚胺、N,N‑二环己基碳二亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯或苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐中的任意一种或几种的混合。

4.根据权利要求3所述的吲哚哌啶嘧啶类衍生物的制备方法，其特征在于：所述的溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的任意一种或几种组成的混合溶剂。

5.一种根据权利要求1所述的吲哚哌啶嘧啶类衍生物的应用，其特征在于：用于制备HIV‑1抑制剂。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：用于制备预防用HIV‑1抑制剂或治疗用HIV‑1抑制剂。